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消毒劑和衛生用品生產企業應當根據產品生產的衛生要求對生產車間安裝凈化設施,凈化車間的潔凈度指標應符合國家有關標準、規范的規定。消毒產品潔凈廠房無論是設計、建筑材料的選用,還是生產線的設計安裝、廢物和污水處理,均要采取適當的預防措施防止外來污
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醫藥工業生產廠房有空氣潔凈度和微生物控制要求,生產廠房所處的環境對藥品的質量可能產生影響,故要求其環境能很大限度的降低物料或產品遭受污染的風險。在中藥藥品生產、貯存和運輸的過程中,應采取控制微生物污染的措施。醫藥工業生產廠房檢測項目分為:溫
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藥品包裝材料生產廠房(區)投入運行之前應對其綜合性能進行確認和驗證,確認或驗證的范圍和程度應當經過風險評估來確定。建筑結構、裝備和使用應具有較少室內誘入、產生及滯留污染源的功能。室內及其他有關參數如溫度、濕度、壓力等按要求進行控制。藥品包裝
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食品工業潔凈用房檢測項目:送風過濾器檢漏、定向氣流、風速、換氣次數、靜壓差、新風量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、表面微生物、噪聲、照度、溫度、相對濕度、自凈時間、甲醛檢測依據:GB50687-2011《食品工業潔凈用房建筑技術規范》G
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電子工業潔凈廠房檢測項目分為:空氣潔凈度等級、懸浮粒子濃度、風速、風量、靜壓差、過濾器泄漏、氣流流型、換氣次數、溫度、相對濕度、照度、噪聲、自凈時間、密閉性電子工業潔凈廠房一般由潔凈生產區,凈化輔助區,動力輔助區和非潔凈生產區組成。潔凈生產