醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量,防止生產環境對產品的污染,生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種:原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。專業廠房檢測項目:空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。專業廠房檢測依據:GB 50457-2008《醫藥工(gong)業(ye)潔凈廠房設計規范(fan)》GB/T 16292-2010《醫藥工(gong)業(ye)潔凈室(區(qu))懸浮粒子的(de)測(ce)試方法》
專業廠房檢測目及要求主要有以下這些:檢測項目:風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考專業廠房檢測相關(guan)標(biao)準。檢測標(biao)準:1)《潔凈廠(chang)房(fang)設(she)計(ji)規(gui)范(fan)》GB50073-20012)《醫院潔凈手術部建筑(zhu)技術規(gui)范(fan)》 GB 50333-20023)《生物安全實驗室建筑(zhu)技術規(gui)范(fan)》GB 50346-2004(4)《潔凈室施工及(ji)驗收規(gui)范(fan)》GB 50591-2010等
專業廠房檢測服務范圍:醫院手術室及潔凈用房、醫藥工業潔凈廠房、食品企業潔凈車間、生物類企業潔凈室、化妝品企業潔凈室、電子工業潔凈廠房等。專業廠房檢測項目:懸浮(fu)粒子、浮(fu)游菌(jun)、沉降菌(jun)、溫度(du)、相對濕度(du)、風速(su)、截面風速(su)不(bu)均勻度(du)、風量(liang)、換(huan)氣次數、壓差、照度(du)、噪聲、工(gong)作(zuo)臺與工(gong)人手表面細菌(jun)總(zong)(zong)數、紫外線輻射強度(du)、空(kong)氣中細菌(jun)菌(jun)落(luo)總(zong)(zong)數、空(kong)氣過濾器現場(chang)掃(sao)描檢(jian)漏、微振、靜電、氣流(liu)方(fang)向(xiang)與顯(xian)形、自(zi)凈時間等(deng)。
專業廠房檢測是指廠房檢測機構對環境質量狀況進行監視和測定的活動。是通過對反映環境質量的指標進行監視和測定,以確定環境污染狀況和環境質量的高低。專業廠房檢測的內容主要包括物理指標的監測、化學指標的監測和生態系統的監測。 廠房檢測(environmental monitoring ),是科學管理環境和環境執法監督的基礎,是環境保護不可少的基礎性工作。廠房檢測的核心目標是提供環境質量現(xian)狀及變(bian)化(hua)趨勢的數據,判斷環境質量,評(ping)價(jia)當前主要(yao)環境問題(ti),為環境管理服務。
一個現代化的專業廠房檢測不僅擁有高精尖的科學分析儀器,更重要的是要有科學的實驗室規劃設計布局和先進的實驗室管理理念。今天,我們就環境監測實驗室的規劃設計布局展開一系列的討論。一、平面設計系統1.設計符合人體學:在做實驗室平面設計的時候,首先要考慮的因素就是安全。實驗室是很容易發生爆炸、火災、毒氣泄漏等事件的地方,所以在做平面設計的時候,應盡量地要保持實驗室的通風流暢、逃生通道暢通。根據監測中心專業廠房檢測分析功能的不同,