在第三方廠房檢測中,需要檢測的內容是由多個方面組成的,每一個檢測步驟都是有區別的。1、調查房屋建造信息資料。包括:查閱工程地質勘察報告、設計圖紙、施工記錄、工程竣工驗收資料,以及能反映房屋建造情況的其他有關資料信息;2、調查房屋的歷史沿革。包括:使用情況、檢查檢測、維修、加固、改造、用途變更、使用條件改變以及災害損壞和修復等情況;第三方廠房檢測是廠房檢(jian)測(ce)(ce)(ce)內(nei)容的一(yi)部分,因(yin)為廠房檢(jian)測(ce)(ce)(ce)還包(bao)括結(jie)構性檢(jian)測(ce)(ce)(ce),抗(kang)震檢(jian)測(ce)(ce)(ce)。因(yin)為廠房檢(jian)測(ce)(ce)(ce)還包(bao)括結(jie)構性檢(jian)測(ce)(ce)(ce),抗(kang)震檢(jian)測(ce)(ce)(ce)。
第三方廠房檢測及衛生管理要求:潔凈室的無塵無菌條件對現代大部分制造業是不可或缺的。沒有潔凈的生產條件,可能使產品受到污染而出現故障,也可能會對人體產生危害。對第三方廠房檢測的(de)目的(de),就是要(yao)從潔(jie)(jie)(jie)凈(jing)室(shi)內或潔(jie)(jie)(jie)凈(jing)區(qu)內重要(yao)性(xing)各不相同(對潔(jie)(jie)(jie)凈(jing)度(du)而言(yan))的(de)表面,收集(ji)釋放出來的(de)所(suo)有不希望的(de)污(wu)染物(wu),并把它們清(qing)(qing)除掉。潔(jie)(jie)(jie)凈(jing)室(shi)清(qing)(qing)潔(jie)(jie)(jie)必用(yong)的(de)帶高效過濾(lv)器的(de)吸塵器、無(wu)塵拖(tuo)把、無(wu)塵布、專用(yong)無(wu)塵工具、潔(jie)(jie)(jie)凈(jing)室(shi)專用(yong)清(qing)(qing)潔(jie)(jie)(jie)液。
醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量,防止生產環境對產品的污染,生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種:原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方廠房檢測項目:空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方廠房檢測依據(ju):GB 50457-2008《醫藥工(gong)業潔凈廠房設(she)計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工(gong)業潔凈室(區)懸浮粒(li)子(zi)的(de)測試方法》
第三方廠房檢測項目分為:消毒劑、消毒器械、一次性衛生用品、一次性醫療用品等檢測項目。消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化要求,將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達到控制傳染病的目的。消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。第三方廠房檢測檢測項目:感官性狀、pH值、有效成分含(han)量、穩定(ding)性試(shi)(shi)驗(yan)、金屬腐(fu)蝕性、現場試(shi)(shi)驗(yan)、殺滅(mie)試(shi)(shi)驗(yan)等。檢測依據:WS/T 648-2019《空氣消毒機通用衛(wei)生要求》GB 17988-2008《食具(ju)消毒柜安全和衛(wei)生要求》