山東第三方廠房檢測機構

2021-06-27

第三方廠房檢測的要求可大致概括為五個方面。（1）代表性：采樣時間、采樣地點及采樣方法等需要符合有關規定，使采集的樣品能夠反映整體的真實情況。（2）完整性：主要強調檢測計劃的實施應當完整，即需要按計劃保證采樣數量和測定數據的完整性、系統性和連續。（3）可比性：要求實驗室之間或同一實驗室對同一樣品的測定結果相互可比（4）準確性：測定值與真實值的符合標準。面對廠房檢測機構、單位(wei)越(yue)來(lai)越(yue)多(duo)，水平(ping)也(ye)良莠(you)不齊(qi)的現狀，消費者只需掌握(wo)一些(xie)基(ji)本(ben)原則(ze)，還是能夠(gou)在眾多(duo)檢測隊伍中(zhong)篩選(xuan)出“正規軍”的。

生物安全柜廠房檢測機構依據：YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫療衛生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業，并提供無菌無塵潔凈環境的局部凈化工作臺。第三方廠房檢測項目：外觀和(he)功能、掃描檢漏、截(jie)面風(feng)(feng)速(su)、進(jin)風(feng)(feng)風(feng)(feng)速(su)、風(feng)(feng)量、空氣潔(jie)凈度(du)、噪(zao)聲、照度(du)、氣流狀態(tai)、沉降菌濃度(du)。生物安全柜是為操(cao)(cao)作具有感染性(xing)的實驗(yan)材(cai)料時，用來保護操(cao)(cao)作者本人(ren)、實驗(yan)室環境(jing)以及(ji)實驗(yan)材(cai)料，使其避(bi)免暴露于操(cao)(cao)作過程中可(ke)能產生的感染性(xing)氣溶(rong)膠和(he)濺出物而設計的。

第三方廠房檢測是指人群經常聚集、供公眾使用或服務于人民大眾的活動場所，是人們生活中不可缺少的組成部分，是反應一個國家、民族物質條件和精神文明的窗口。根據國務院1987年4月1日發布的《公共場所衛生管理條例》能依法進行衛生監督的第三方廠房檢測。它們有共同的衛生學特點：人口相對(dui)集(ji)中，相互接觸(chu)頻繁，流動性大(da)；設備物品(pin)供(gong)公(gong)眾(zhong)重復使用，易(yi)污染(ran)；健(jian)康(kang)與非健(jian)康(kang)個體(ti)混雜，易(yi)造成(cheng)疾(ji)病(bing)特別是(shi)傳染(ran)病(bing)的傳播；從業(ye)人員素(su)質參差(cha)不齊、流動性大(da)。

第三方廠房檢測主要分為：生物安全柜、潔凈工作臺、壓力蒸汽滅菌設備檢測等項目。生物安全柜是為操作具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。第三方廠房檢測檢(jian)(jian)測項目(mu)：外(wai)觀、材(cai)料、噪聲、照度、下降氣流(liu)流(liu)速(su)、流(liu)入氣流(liu)流(liu)速(su)、氣流(liu)煙霧模式測試、集液槽泄(xie)露(lu)、溫(wen)升、紫外(wai)燈、過濾器完(wan)整(zheng)性。檢(jian)(jian)測項目(mu)：外(wai)觀和(he)功(gong)能、掃(sao)描(miao)檢(jian)(jian)漏、截面風速(su)、進風風速(su)、風量(liang)、空氣潔凈度、噪聲、照度、氣流(liu)狀態(tai)、沉(chen)降菌濃度