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第三方廠房檢測主要分為：生物安全柜、潔凈工作臺、壓力蒸汽滅菌設備檢測等項目。生物安全柜是為操作具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。第三方廠房檢測檢(jian)測(ce)項目：外觀(guan)、材料(liao)、噪聲、照度、下降氣(qi)流(liu)流(liu)速(su)、流(liu)入氣(qi)流(liu)流(liu)速(su)、氣(qi)流(liu)煙霧模式(shi)測(ce)試、集液槽泄(xie)露、溫(wen)升、紫外燈、過(guo)濾器完整(zheng)性。檢(jian)測(ce)項目：外觀(guan)和功(gong)能、掃描檢(jian)漏、截(jie)面風速(su)、進(jin)風風速(su)、風量(liang)、空氣(qi)潔(jie)凈度、噪聲、照度、氣(qi)流(liu)狀(zhuang)態、沉(chen)降菌濃度
室內空氣 一定時間和一定區域內，空氣中所含有的各項檢測物達到一個恒定不變的檢測值。是用來指示環境健康和適宜居住的重要指標。第三方廠房檢測項目：甲醛、二氧化碳、一氧化碳、溫度、相對濕度、空氣流速、新風量、氡、菌落總數、可吸入顆粒物（PM10）、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、氨。第三方廠房檢測方(fang)法：GB/T 18883-2002 《室內空氣質量標準》GB/T 18204.1-2013《公(gong)共(gong)場(chang)所衛生檢驗方(fang)法 第1部分：物理因素》GB/T 18204.2-2014《公(gong)共(gong)場(chang)所衛生檢驗方(fang)法 第2部分：化學污染物》
國家衛生計生委要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。衛生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。政府單位備案申報第三方廠房檢測。第三方廠房檢測項目：外觀、有效成分含量測(ce)定(ding)(ding)、pH值(zhi)測(ce)定(ding)(ding)、穩定(ding)(ding)性(xing)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)、連續使用(yong)穩定(ding)(ding)性(xing)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)、鉛、砷、汞的(de)測(ce)定(ding)(ding)、金屬腐(fu)蝕性(xing)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)、實驗(yan)(yan)(yan)室對微生物(wu)殺滅(mie)效果測(ce)定(ding)(ding)、模擬現(xian)場(chang)(chang)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)或現(xian)場(chang)(chang)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)、毒理學(xue)安全性(xing)檢測(ce)、總體性(xing)能試(shi)驗(yan)(yan)(yan)。
第三方廠房檢測標準是∶(1)《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001。(2)《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB 50333-2002(3)《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004(4)《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010(5)《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010。第三方第三方范圍(wei)一般包(bao)括：潔凈室環境等(deng)級評(ping)定、工程(cheng)驗收(shou)檢(jian)測，包(bao)括食品、保(bao)健品等(deng)
第三方廠房檢測是指人群經常聚集、供公眾使用或服務于人民大眾的活動場所，是人們生活中不可缺少的組成部分，是反應一個國家、民族物質條件和精神文明的窗口。根據國務院1987年4月1日發布的《公共場所衛生管理條例》能依法進行衛生監督的第三方廠房檢測。它們有共同(tong)的衛(wei)生學特(te)點(dian)：人口相對集(ji)中(zhong)，相互接觸頻繁，流動性(xing)大；設備物品供公眾重復使用，易污(wu)染；健康(kang)與非健康(kang)個(ge)體(ti)混(hun)雜，易造成(cheng)疾病特(te)別(bie)是傳染病的傳播；從業人員素質參差不齊、流動性(xing)大。
