醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量,防止生產環境對產品的污染,生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種:原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方實驗室衛生檢測項目:空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方實驗室衛生檢測依據:GB 50457-2008《醫(yi)藥工業潔(jie)凈廠房(fang)設計規范》GB/T 16292-2010《醫(yi)藥工業潔(jie)凈室(shi)(區)懸(xuan)浮(fu)粒子(zi)的測試方法》
第三方實驗室衛生檢測依據《民用建筑可靠性鑒定標準》(GB50292-1999);《房屋質量檢測規程》(DG J08-79-2008);《建筑結構檢測技術標準》(GB/T50344-2004);《建筑結構荷載規范》(GB50009-2012);《工程測量規范》(GB50026-2007);《建筑地基基礎設計規范》(GB50007-2011);《建筑變形測量規范》(JGJ/T8-2007);第三方實驗室衛生檢測目的:通過對該房屋現(xian)狀進(jin)行(xing)(xing)安全(quan)性評(ping)估,為(wei)房屋現(xian)狀進(jin)行(xing)(xing)結構(gou)鑒(jian)定,以便于適時采取(qu)各項處理措(cuo)施。
什么單位可以出具檢測報告:公共場所經營者不具備檢驗檢測能力的,可以委托具有第三方實驗室衛生檢測資質的第三方對其進行檢測。第三方實驗室衛生檢測頻次規定:檢測每年不得少于一次。檢驗檢測報告應當在醒目位置如實公示,檢測結果不符合衛生標準、規范要求的應當及時整改,以保障消費者擁有良好的公共場所衛生環境。依據《公共場所衛生管理條例實施細則》二十三條第四項規定:申請衛生許可證,應當提交實驗室衛生檢測或者評價報告。
對于這些工業廠房來說,有的需要進行第三方實驗室衛生檢測,主要的目的就是檢測各種環境參數,其中主要的就是溫度和濕度,除此之外還包括氣流流型以及噪音和照度,這些都是非常重要的參數,可能會影響工廠的生產,所以需要進行檢測。適用范圍:在進行第三方實驗室衛生檢測的(de)時候,你應該(gai)明(ming)白它的(de)適(shi)用(yong)(yong)范圍(wei)是什么,這樣才(cai)能夠在檢測(ce)的(de)時候更加適(shi)用(yong)(yong),對于(yu)(yu)這種檢測(ce)來說,更適(shi)用(yong)(yong)于(yu)(yu)實驗室以及各生產車(che)間的(de)檢測(ce),通過這些環境(jing)檢測(ce),能夠有效的(de)控制環境(jing)參數(shu)。