國家衛生計生委要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛生安全評價,評價合格的消毒產品方可上市銷售。衛生安全評價項目包括:消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。政府單位備案申報專業醫院潔凈室檢測。專業醫院潔凈室檢測項目:外觀、有效成分含量測定(ding)、pH值(zhi)測定(ding)、穩(wen)定(ding)性(xing)試驗、連續使用(yong)穩(wen)定(ding)性(xing)試驗、鉛、砷、汞的測定(ding)、金(jin)屬腐(fu)蝕性(xing)試驗、實(shi)驗室(shi)對微生物(wu)殺滅(mie)效果測定(ding)、模擬現場試驗或現場試驗、毒理學(xue)安(an)全性(xing)檢測、總體(ti)性(xing)能試驗。
對于這些工業廠房來說,有的需要進行專業醫院潔凈室檢測,主要的目的就是檢測各種環境參數,其中主要的就是溫度和濕度,除此之外還包括氣流流型以及噪音和照度,這些都是非常重要的參數,可能會影響工廠的生產,所以需要進行檢測。適用范圍:在進行專業醫院潔凈室檢測的時(shi)候,你應該明白它(ta)的適用(yong)范圍(wei)是什么,這(zhe)樣才能(neng)夠在檢(jian)測(ce)的時(shi)候更加適用(yong),對(dui)于這(zhe)種檢(jian)測(ce)來說,更適用(yong)于實驗室以及(ji)各生(sheng)產車間的檢(jian)測(ce),通過這(zhe)些環(huan)境檢(jian)測(ce),能(neng)夠有效的控制環(huan)境參數。
受新冠疫情影響,今年初國家標準委員會發布了《消毒劑穩定性評價方法》等一系列國家標準,分別規范了消毒劑產品的安全性、穩定性、金屬腐蝕性和消毒效果,以及消毒劑生產企業的生產條件。10月1日起,專業醫院潔凈室檢測這些標準將正式實施專業醫院潔凈室檢測GB/T 38504-2020噴霧消毒(du)(du)效果評(ping)價(jia)方法(fa)GB/T 38503-2020消毒(du)(du)劑良好生產規(gui)范GB/T 38496-2020消毒(du)(du)劑安(an)全性毒(du)(du)理學評(ping)價(jia)程序和方法(fa)GB/T 38498-2020消毒(du)(du)劑金屬腐(fu)蝕性評(ping)價(jia)方法(fa)GB/T 38499-2020
什么單位可以出具檢測報告:公共場所經營者不具備檢驗檢測能力的,可以委托具有專業醫院潔凈室檢測資質的第三方對其進行檢測。專業醫院潔凈室檢測頻次規定:檢測每年不得少于一次。檢驗檢測報告應當在醒目位置如實公示,檢測結果不符合衛生標準、規范要求的應當及時整改,以保障消費者擁有良好的公共場所衛生環境。依據《公共場所衛生管理條例實施細則》二十三條第四項規定:申請衛生許可證,應當提交醫院潔凈室檢測或者評價報告。
專業醫院潔凈室檢測項目分為:消毒劑、消毒器械、一次性衛生用品、一次性醫療用品等檢測項目。消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化要求,將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達到控制傳染病的目的。消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。專業醫院潔凈室檢測檢測項(xiang)目:感官性狀(zhuang)、pH值、有效成分含(han)量、穩定性試(shi)驗、金屬腐(fu)蝕性、現場試(shi)驗、殺滅試(shi)驗等。檢測依據:WS/T 648-2019《空氣(qi)消毒機通(tong)用衛(wei)生要(yao)求》GB 17988-2008《食具消毒柜安全和衛(wei)生要(yao)求》
專業醫院潔凈室檢測目及要求主要有以下這些:檢測項目:風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考專業醫院潔凈室檢測相關標準。檢(jian)測標準:1)《潔(jie)凈廠(chang)房設計規(gui)范》GB50073-20012)《醫院(yuan)潔(jie)凈手術部建(jian)筑(zhu)技術規(gui)范》 GB 50333-20023)《生物安(an)全實驗室建(jian)筑(zhu)技術規(gui)范》GB 50346-2004(4)《潔(jie)凈室施工及驗收規(gui)范》GB 50591-2010等