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第三方公共場所檢測及衛生管理要求:潔凈室的無塵無菌條件對現代大部分制造業是不可或缺的。沒有潔凈的生產條件，可能使產品受到污染而出現故障，也可能會對人體產生危害。對第三方公共場所檢測的(de)(de)目的(de)(de)，就是要從潔(jie)凈(jing)室內(nei)或潔(jie)凈(jing)區內(nei)重要性各不相同（對潔(jie)凈(jing)度而言）的(de)(de)表面，收集釋放出來的(de)(de)所有(you)不希望(wang)的(de)(de)污染(ran)物(wu)，并把(ba)它(ta)們清除掉。潔(jie)凈(jing)室清潔(jie)必用(yong)(yong)(yong)的(de)(de)帶高效過濾器的(de)(de)吸塵(chen)器、無(wu)塵(chen)拖(tuo)把(ba)、無(wu)塵(chen)布(bu)、專用(yong)(yong)(yong)無(wu)塵(chen)工(gong)具、潔(jie)凈(jing)室專用(yong)(yong)(yong)清潔(jie)液。
大家都知道開酒店、旅館、美容美發店等，要辦理《公共場所衛生許可證》，它的出鏡率可是非常高的，不僅是作為基本的衛生條件，同時也是達到衛生標準和要求的重要標志。關于這方面的小知識吧，為什么是“第三方公共場所檢測”依據《公共場所衛生管理條例實施細則》第十九條規定：公共場所經營者在經營期間應當按照衛生標準、規范的要求對公共場所的空氣、微小氣候、采光、照明、噪聲、顧客用品用具、水質等進行衛生檢測，檢測結果以報告形式體現出來并具有一定法律效應的，出具的報告則被稱為“第三方公共場所檢測報告”。
第三方公共場所檢測檢測項目：溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、照度均勻度、換氣次數、截面風速、風速不均勻度、空氣潔凈度級別、術間自凈時間、新風量、末級過濾器檢漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手術室嚴密性、I級潔凈用房開門后門內0.6m處空氣潔凈度、諧波畸變率第三方公共場所檢測檢測(ce)依據：GB 50333-2013《醫(yi)院潔凈(jing)(jing)手術部建筑技術規范》GB 50591-2010《潔凈(jing)(jing)室(shi)施工(gong)及驗收規范》以上(shang)就是(shi)關于(yu)醫(yi)院潔凈(jing)(jing)室(shi)的檢測(ce)內容(rong)。
第三方公共場所檢測項目分為：消毒劑、消毒器械、一次性衛生用品、一次性醫療用品等檢測項目。消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。第三方公共場所檢測檢測項目：感官性狀、pH值、有效成分含量、穩(wen)定性試驗、金屬腐(fu)蝕性、現場(chang)試驗、殺(sha)滅(mie)試驗等。檢測依據：WS/T 648-2019《空氣消(xiao)毒(du)機通用衛生要(yao)求》GB 17988-2008《食具消(xiao)毒(du)柜安全和衛生要(yao)求》
醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方公共場所檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方公共場所檢測依據：GB 50457-2008《醫藥工(gong)業(ye)潔(jie)凈廠房設計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工(gong)業(ye)潔(jie)凈室（區）懸浮粒子(zi)的測試方(fang)法》
