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第三方儀器檢測的要求可大致概括為五個方面。（1）代表性：采樣時間、采樣地點及采樣方法等需要符合有關規定，使采集的樣品能夠反映整體的真實情況。（2）完整性：主要強調檢測計劃的實施應當完整，即需要按計劃保證采樣數量和測定數據的完整性、系統性和連續。（3）可比性：要求實驗室之間或同一實驗室對同一樣品的測定結果相互可比（4）準確性：測定值與真實值的符合標準。面對儀器檢測單位、單位越來越多，水(shui)平也(ye)良莠不齊的現(xian)狀(zhuang)，消(xiao)費者(zhe)只需掌(zhang)握一些基(ji)本原則，還是能(neng)夠在眾多檢測隊(dui)伍中篩選出“正規軍”的。
第三方儀器檢測主要分為：生物安全柜、潔凈工作臺、壓力蒸汽滅菌設備檢測等項目。生物安全柜是為操作具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。第三方儀器檢測檢(jian)測(ce)項目(mu)：外觀、材料、噪聲、照度、下降氣(qi)(qi)流流速(su)、流入氣(qi)(qi)流流速(su)、氣(qi)(qi)流煙霧模式測(ce)試、集液槽泄(xie)露、溫升、紫外燈、過濾器完整性。檢(jian)測(ce)項目(mu)：外觀和功能、掃描檢(jian)漏、截面風(feng)(feng)速(su)、進風(feng)(feng)風(feng)(feng)速(su)、風(feng)(feng)量、空(kong)氣(qi)(qi)潔凈度、噪聲、照度、氣(qi)(qi)流狀(zhuang)態(tai)、沉降菌濃(nong)度
第三方儀器檢測適用范圍：需要進行廠房可靠性檢測、廠房第三方竣工驗收的。第三方儀器檢測檢測過(guo)程：1、調(diao)查廠房(fang)的(de)(de)使用(yong)歷史(shi)和(he)結構(gou)體系(xi)。2、采(cai)用(yong)文字(zi)、圖紙、照片(pian)或錄(lu)像(xiang)等方法(fa)，記(ji)錄(lu)廠房(fang)主體結構(gou)和(he)承重構(gou)件。3、廠房(fang)結構(gou)材料(liao)力學(xue)性能的(de)(de)檢測項(xiang)目(mu)，應(ying)根據(ju)(ju)結構(gou)承載力驗算的(de)(de)需要(yao)確定。4、必要(yao)時應(ying)根據(ju)(ju)廠房(fang)結構(gou)特點，建立驗算模型，按房(fang)屋結構(gou)材料(liao)力學(xue)性能和(he)使用(yong)荷載的(de)(de)實際狀況，根據(ju)(ju)現行規(gui)范驗算廠房(fang)結構(gou)的(de)(de)安(an)全儲備。5、綜合判斷廠房(fang)結構(gou)現狀，確定廠房(fang)安(an)全程度。
第三方儀器檢測及衛生管理要求:潔凈室的無塵無菌條件對現代大部分制造業是不可或缺的。沒有潔凈的生產條件，可能使產品受到污染而出現故障，也可能會對人體產生危害。對第三方儀器檢測的(de)目的(de)，就是(shi)要從潔凈(jing)室內或(huo)潔凈(jing)區內重要性(xing)各(ge)不相同（對潔凈(jing)度而(er)言）的(de)表面，收集釋放(fang)出來的(de)所有不希望的(de)污染物，并把(ba)它們清(qing)(qing)除掉(diao)。潔凈(jing)室清(qing)(qing)潔必用的(de)帶高效過濾器(qi)的(de)吸塵器(qi)、無塵拖把(ba)、無塵布、專用無塵工具、潔凈(jing)室專用清(qing)(qing)潔液。
生物安全柜儀器檢測單位依據：YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫療衛生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業，并提供無菌無塵潔凈環境的局部凈化工作臺。第三方儀器檢測項(xiang)目：外觀(guan)和功(gong)能(neng)、掃描檢漏、截面風速(su)、進風風速(su)、風量(liang)、空氣潔凈(jing)度(du)(du)、噪聲、照(zhao)度(du)(du)、氣流狀態、沉降菌濃度(du)(du)。生物(wu)安全(quan)柜是為操(cao)作具有感染性的(de)實驗材(cai)料(liao)時，用來保(bao)護操(cao)作者本(ben)人、實驗室環境以(yi)及(ji)實驗材(cai)料(liao)，使(shi)其避免暴(bao)露于操(cao)作過(guo)程(cheng)中可能(neng)產生的(de)感染性氣溶膠(jiao)和濺出物(wu)而設計的(de)。
