什么單位可以出具檢測報告：公共場所經營者不具備檢驗檢測能力的，可以委托具有第三方消毒產品檢測資質的第三方對其進行檢測。第三方消毒產品檢測頻次規定：檢測每年不得少于一次。檢驗檢測報告應當在醒目位置如實公示，檢測結果不符合衛生標準、規范要求的應當及時整改，以保障消費者擁有良好的公共場所衛生環境。依據《公共場所衛生管理條例實施細則》二十三條第四項規定：申請衛生許可證，應當提交消毒產品檢測或者評價報告。

第三方消毒產品檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。第三方消毒產品檢測普遍要求要有(you)全面的潔凈相(xiang)關(guan)檢測能力，可(ke)為藥品GMP車間(jian)、電子無塵車間(jian)、食品藥品包裝(zhuang)材料車間(jian)、無菌醫療器(qi)械(xie)車間(jian)、醫院潔凈手術室等。

第三方消毒產品檢測服務范圍：醫院手術室及潔凈用房、醫藥工業潔凈廠房、食品企業潔凈車間、生物類企業潔凈室、化妝品企業潔凈室、電子工業潔凈廠房等。第三方消毒產品檢測項目：懸浮粒(li)子、浮游菌(jun)、沉降菌(jun)、溫度、相對(dui)濕(shi)度、風(feng)速、截面(mian)風(feng)速不均勻度、風(feng)量(liang)、換氣(qi)次數、壓(ya)差、照度、噪聲、工作(zuo)臺與工人手表面(mian)細菌(jun)總(zong)數、紫外線輻(fu)射強度、空氣(qi)中細菌(jun)菌(jun)落總(zong)數、空氣(qi)過(guo)濾器現場(chang)掃描(miao)檢漏、微振(zhen)、靜電(dian)、氣(qi)流(liu)方向與顯形、自凈時間(jian)等。

生物安全柜消毒產品檢測公司依據：YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫療衛生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業，并提供無菌無塵潔凈環境的局部凈化工作臺。第三方消毒產品檢測項目：外(wai)觀和(he)(he)功能(neng)、掃描檢漏、截面(mian)風(feng)(feng)速、進風(feng)(feng)風(feng)(feng)速、風(feng)(feng)量、空氣(qi)潔凈(jing)度(du)、噪聲、照度(du)、氣(qi)流(liu)狀態(tai)、沉降(jiang)菌濃度(du)。生(sheng)物安全(quan)柜是為操作具(ju)有感(gan)染性的實驗材(cai)料時，用來保(bao)護操作者本人、實驗室環境以及實驗材(cai)料，使其(qi)避免暴露于操作過程中可能(neng)產生(sheng)的感(gan)染性氣(qi)溶膠和(he)(he)濺(jian)出物而設計(ji)的。