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什么單位可以出具檢測報告：公共場所經營者不具備檢驗檢測能力的，可以委托具有第三方潔凈廠房檢測資質的第三方對其進行檢測。第三方潔凈廠房檢測頻次規定：檢測每年不得少于一次。檢驗檢測報告應當在醒目位置如實公示，檢測結果不符合衛生標準、規范要求的應當及時整改，以保障消費者擁有良好的公共場所衛生環境。依據《公共場所衛生管理條例實施細則》二十三條第四項規定：申請衛生許可證，應當提交潔凈廠房檢測或者評價報告。
第三方第三方檢測內容傾斜、沉降、裂縫、地基基礎、砌體結構構件、木結構構件、混凝土結構構件、鋼結構構件等，各參數的檢測一般為現場檢測。鋼結構構件檢測中，鋼材抗拉強度試驗法檢測鋼材試件抗拉強度，鋼材彎曲強度試驗方法檢測鋼材試件彎曲變形能力。2、采用文字、圖紙、照片或錄像等方法，記錄廠房主體結構和承重構件。3、廠房結構材料力學性能的檢測項目，應根據結構承載力驗算的需要確定。4、必要時應根據廠房結構特點，建立驗算模型，第三方潔凈廠房檢測可按房屋(wu)結構(gou)材料(liao)力(li)學(xue)性(xing)能(neng)和使用荷載的實際狀(zhuang)況，根(gen)據(ju)現行規范驗算(suan)廠房結構(gou)的安全(quan)儲備。
醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方潔凈廠房檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方潔凈廠房檢測依據：GB 50457-2008《醫藥工業(ye)潔凈廠(chang)房設(she)計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工業(ye)潔凈室(shi)（區）懸浮粒(li)子的(de)測試方法》
第三方潔凈廠房檢測服務范圍：醫院手術室及潔凈用房、醫藥工業潔凈廠房、食品企業潔凈車間、生物類企業潔凈室、化妝品企業潔凈室、電子工業潔凈廠房等。第三方潔凈廠房檢測項(xiang)目：懸浮粒(li)子、浮游菌、沉(chen)降菌、溫度、相對濕度、風速(su)、截面風速(su)不均勻度、風量、換氣(qi)次(ci)數、壓差、照度、噪聲、工(gong)作(zuo)臺與(yu)工(gong)人手(shou)表面細菌總數、紫(zi)外線輻(fu)射強度、空(kong)氣(qi)中細菌菌落(luo)總數、空(kong)氣(qi)過濾器現場掃描檢漏、微振、靜電(dian)、氣(qi)流方向與(yu)顯形(xing)、自凈時間等。
第三方潔凈廠房檢測及衛生管理要求:潔凈室的無塵無菌條件對現代大部分制造業是不可或缺的。沒有潔凈的生產條件，可能使產品受到污染而出現故障，也可能會對人體產生危害。對第三方潔凈廠房檢測的(de)(de)(de)目(mu)的(de)(de)(de)，就是要(yao)從潔凈(jing)(jing)室內(nei)或潔凈(jing)(jing)區內(nei)重要(yao)性各(ge)不相(xiang)同(tong)（對潔凈(jing)(jing)度而言(yan)）的(de)(de)(de)表面，收(shou)集釋放出來(lai)的(de)(de)(de)所(suo)有不希望的(de)(de)(de)污染(ran)物，并把它們清(qing)除(chu)掉(diao)。潔凈(jing)(jing)室清(qing)潔必用的(de)(de)(de)帶高效過濾器的(de)(de)(de)吸塵(chen)器、無(wu)(wu)塵(chen)拖把、無(wu)(wu)塵(chen)布(bu)、專用無(wu)(wu)塵(chen)工具、潔凈(jing)(jing)室專用清(qing)潔液。
大家都知道開酒店、旅館、美容美發店等，要辦理《公共場所衛生許可證》，它的出鏡率可是非常高的，不僅是作為基本的衛生條件，同時也是達到衛生標準和要求的重要標志。關于這方面的小知識吧，為什么是“第三方潔凈廠房檢測”依據《公共場所衛生管理條例實施細則》第十九條規定：公共場所經營者在經營期間應當按照衛生標準、規范的要求對公共場所的空氣、微小氣候、采光、照明、噪聲、顧客用品用具、水質等進行衛生檢測，檢測結果以報告形式體現出來并具有一定法律效應的，出具的報告則被稱為“第三方潔凈廠房檢測報告”。
