2018年修訂的《公共場所衛生管理條例實施細則》中明確規定：公共場所經營者應當按照衛生標準、規范的要求對公共場所的空氣、微小氣候（濕度、溫度、風速）、水質、采光、照明、噪聲、顧客用具和衛生設施等進行第三方潔凈室檢測，檢測每年不得少于一次；第三方潔凈室檢測檢測(ce)結果不符(fu)合衛(wei)生(sheng)(sheng)(sheng)標(biao)準、規(gui)范(fan)要求的應當及時整改，并且應該按照相關規(gui)定在醒目位(wei)置如實公(gong)(gong)示檢測(ce)結果。消費(fei)者可通過查看(kan)衛(wei)生(sheng)(sheng)(sheng)許可證、公(gong)(gong)共(gong)場所(suo)衛(wei)生(sheng)(sheng)(sheng)信譽度等級、衛(wei)生(sheng)(sheng)(sheng)檢測(ce)報告等了解(jie)公(gong)(gong)共(gong)場所(suo)的衛(wei)生(sheng)(sheng)(sheng)狀況。公(gong)(gong)共(gong)場所(suo)經營者不具備檢測(ce)能力(li)的，可以(yi)委托檢測(ce)。

第三方潔凈室檢測包括：營業性電影發行、放映；歌廳、舞廳、游藝廳、臺球廳等文化娛樂場所營業性活動等。第三方潔凈室檢測項目(mu)：溫度(du)、相(xiang)對濕(shi)度(du)、風(feng)速、二氧(yang)化(hua)碳、一氧(yang)化(hua)碳、甲醛、可吸入顆(ke)粒物、空(kong)氣(qi)細菌數、動態噪聲、新(xin)風(feng)量、照度(du)。檢(jian)測依據(ju)：GB 37488-2019 《公(gong)共場(chang)所衛(wei)生指標及限值(zhi)要求》GB/T 18204.1-2013 《公(gong)共場(chang)所衛(wei)生檢(jian)驗(yan)方法第(di)1部分：物理因素》GB/T 18204.2-2014 《公(gong)共場(chang)所衛(wei)生檢(jian)驗(yan)方法第(di)2部分：化(hua)學污染(ran)物》等

第三方潔凈室檢測適用范圍：需要進行廠房可靠性檢測、廠房第三方竣工驗收的。第三方潔凈室檢測檢測(ce)過程(cheng)(cheng)：1、調查廠(chang)房(fang)(fang)的(de)使(shi)用(yong)(yong)歷史和結(jie)(jie)構(gou)體(ti)系(xi)。2、采(cai)用(yong)(yong)文(wen)字、圖(tu)紙(zhi)、照片或(huo)錄像等方法，記錄廠(chang)房(fang)(fang)主體(ti)結(jie)(jie)構(gou)和承(cheng)重構(gou)件。3、廠(chang)房(fang)(fang)結(jie)(jie)構(gou)材料(liao)力(li)學性(xing)能的(de)檢測(ce)項(xiang)目，應根據結(jie)(jie)構(gou)承(cheng)載(zai)力(li)驗(yan)算的(de)需要(yao)確定。4、必要(yao)時應根據廠(chang)房(fang)(fang)結(jie)(jie)構(gou)特點(dian)，建立驗(yan)算模型，按房(fang)(fang)屋結(jie)(jie)構(gou)材料(liao)力(li)學性(xing)能和使(shi)用(yong)(yong)荷(he)載(zai)的(de)實際狀況(kuang)，根據現行規范驗(yan)算廠(chang)房(fang)(fang)結(jie)(jie)構(gou)的(de)安全(quan)儲備。5、綜合判斷廠(chang)房(fang)(fang)結(jie)(jie)構(gou)現狀，確定廠(chang)房(fang)(fang)安全(quan)程(cheng)(cheng)度(du)。

第三方潔凈室檢測主要分為：生物安全柜、潔凈工作臺、壓力蒸汽滅菌設備檢測等項目。生物安全柜是為操作具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。第三方潔凈室檢測檢(jian)(jian)測(ce)項目：外觀、材料、噪(zao)聲(sheng)、照(zhao)度(du)、下(xia)降氣(qi)流流速(su)、流入(ru)氣(qi)流流速(su)、氣(qi)流煙霧模式測(ce)試、集液槽(cao)泄(xie)露(lu)、溫升(sheng)、紫外燈、過濾器完整性。檢(jian)(jian)測(ce)項目：外觀和(he)功能、掃(sao)描檢(jian)(jian)漏、截面風(feng)速(su)、進風(feng)風(feng)速(su)、風(feng)量(liang)、空氣(qi)潔(jie)凈度(du)、噪(zao)聲(sheng)、照(zhao)度(du)、氣(qi)流狀態、沉(chen)降菌(jun)濃度(du)

第三方潔凈室檢測項目分為：消毒劑、消毒器械、一次性衛生用品、一次性醫療用品等檢測項目。消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。第三方潔凈室檢測檢測項目：感官性狀(zhuang)、pH值、有效成分含(han)量、穩定(ding)性試(shi)驗(yan)、金(jin)屬腐蝕(shi)性、現(xian)場試(shi)驗(yan)、殺滅試(shi)驗(yan)等(deng)。檢測依據：WS/T 648-2019《空氣(qi)消毒機通用衛(wei)(wei)生要(yao)求》GB 17988-2008《食具消毒柜安(an)全和(he)衛(wei)(wei)生要(yao)求》

醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方潔凈室檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方潔凈室檢測依據：GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》