醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量,防止生產環境對產品的污染,生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種:原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方實驗室檢測項目:空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方實驗室檢測依(yi)據:GB 50457-2008《醫(yi)藥(yao)工業潔凈廠房設計規范》GB/T 16292-2010《醫(yi)藥(yao)工業潔凈室(區)懸浮粒(li)子的(de)測試方法》
在第三方實驗室檢測中,需要檢測的內容是由多個方面組成的,每一個檢測步驟都是有區別的。1、調查房屋建造信息資料。包括:查閱工程地質勘察報告、設計圖紙、施工記錄、工程竣工驗收資料,以及能反映房屋建造情況的其他有關資料信息;2、調查房屋的歷史沿革。包括:使用情況、檢查檢測、維修、加固、改造、用途變更、使用條件改變以及災害損壞和修復等情況;第三方實驗室檢測是廠(chang)(chang)房檢測(ce)內容的一部分,因為廠(chang)(chang)房檢測(ce)還包(bao)括(kuo)結構(gou)性(xing)檢測(ce),抗震(zhen)檢測(ce)。因為廠(chang)(chang)房檢測(ce)還包(bao)括(kuo)結構(gou)性(xing)檢測(ce),抗震(zhen)檢測(ce)。
第三方實驗室檢測項目:溫度、相對濕度、噪聲、照度、靜壓差、換氣次數、氣流流向、送風量、潔凈度級別、圍護結構的嚴密性、排風高效過濾器檢漏、送風高效過濾器檢漏、生物安全柜垂直氣流平均速度、生物安全柜工作窗口氣流流向、生物安全柜工作窗口氣流平均速度、生物安全柜工作區潔凈度、生物安全柜箱體送風量、生物安全柜箱體靜壓差、生物安全柜箱體嚴密性、生物安全柜手套口風速、生物安全柜噪音、生物安全柜照度。第三方實驗室檢測依據:GB 50346-2011《生物安(an)全實(shi)驗建筑技術規范》GB 50591-2010《潔凈室施(shi)工及驗收規范》
食品工業實驗室檢測單位項目:送風過濾器檢漏、定向氣流、風速、換氣次數、靜壓差、新風量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、表面微生物、噪聲、照度、溫度、相對濕度、自凈時間、甲醛。第三方實驗室檢測檢(jian)測依據:GB 50687-2011《食(shi)品工業潔(jie)凈(jing)(jing)用(yong)房(fang)建筑技術規范》GB 50591-2010《潔(jie)凈(jing)(jing)室(shi)施工及(ji)驗收規范》食(shi)品工業潔(jie)凈(jing)(jing)廠房(fang)應按生物潔(jie)凈(jing)(jing)室(shi)原則建設,以(yi)控制有生命微粒的污(wu)染為(wei)主要目的,以(yi)空氣潔(jie)凈(jing)(jing)技術為(wei)過程控制的重要保障條件,構造良好衛生生產環境。