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醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。專業室內環境檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。專業室內環境檢測依據(ju)：GB 50457-2008《醫藥工業潔凈(jing)廠房設計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈(jing)室(shi)（區）懸浮(fu)粒(li)子的測試方(fang)法》
室內空氣 一定時間和一定區域內，空氣中所含有的各項檢測物達到一個恒定不變的檢測值。是用來指示環境健康和適宜居住的重要指標。專業室內環境檢測項目：甲醛、二氧化碳、一氧化碳、溫度、相對濕度、空氣流速、新風量、氡、菌落總數、可吸入顆粒物（PM10）、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、氨。專業室內環境檢測方(fang)法：GB/T 18883-2002 《室內空氣質(zhi)量標準》GB/T 18204.1-2013《公(gong)共場(chang)所(suo)衛生(sheng)檢驗方(fang)法 第(di)1部分(fen)：物(wu)理因素》GB/T 18204.2-2014《公(gong)共場(chang)所(suo)衛生(sheng)檢驗方(fang)法 第(di)2部分(fen)：化學(xue)污染物(wu)》
專業室內環境檢測及衛生管理要求:潔凈室的無塵無菌條件對現代大部分制造業是不可或缺的。沒有潔凈的生產條件，可能使產品受到污染而出現故障，也可能會對人體產生危害。對專業室內環境檢測的(de)(de)(de)目的(de)(de)(de)，就是要(yao)從潔(jie)(jie)(jie)凈室(shi)內或(huo)潔(jie)(jie)(jie)凈區(qu)內重要(yao)性各不相同(tong)（對潔(jie)(jie)(jie)凈度而言）的(de)(de)(de)表面(mian)，收(shou)集釋放出來(lai)的(de)(de)(de)所有不希(xi)望(wang)的(de)(de)(de)污染物，并把(ba)它們清除掉。潔(jie)(jie)(jie)凈室(shi)清潔(jie)(jie)(jie)必(bi)用(yong)的(de)(de)(de)帶(dai)高效(xiao)過濾器的(de)(de)(de)吸(xi)塵(chen)器、無塵(chen)拖把(ba)、無塵(chen)布、專(zhuan)用(yong)無塵(chen)工具、潔(jie)(jie)(jie)凈室(shi)專(zhuan)用(yong)清潔(jie)(jie)(jie)液。
當出現下列情況時，需要對廠房進行專業室內環境檢測與評估：1.廠房因勘察、設計、施工、使用等原因，出現裂縫損傷或傾斜變形時。這類項目除評估結構安全性、提出處理建議外，一般需要進行損傷原因分析，分析勘察、設計、施工、使用等哪個環節造成現有損傷，為責任認定提供依據。住宅質量整治及仲裁鑒定多屬該類項目。2.廠房因相鄰工程影響，出現裂縫損傷或傾斜變形時。這類結構專業室內環境檢測評估(gu)，重點是區分受檢廠房的裂縫(feng)損傷(shang)或傾斜變形系廠房本身原因引起還是鄰近基(ji)坑工程施工影響引起，評估(gu)結構安全性并提出合(he)理的處理措(cuo)施建(jian)議。
專業室內環境檢測的要求可大致概括為五個方面。（1）代表性：采樣時間、采樣地點及采樣方法等需要符合有關規定，使采集的樣品能夠反映整體的真實情況。（2）完整性：主要強調檢測計劃的實施應當完整，即需要按計劃保證采樣數量和測定數據的完整性、系統性和連續。（3）可比性：要求實驗室之間或同一實驗室對同一樣品的測定結果相互可比（4）準確性：測定值與真實值的符合標準。面對室內環境檢測公司、單位越(yue)來越(yue)多，水平也良莠不(bu)齊的(de)現狀，消費者(zhe)只需(xu)掌握一(yi)些基本(ben)原則，還是能夠在眾多檢測隊伍(wu)中(zhong)篩選出(chu)“正規軍”的(de)。
