第三方醫院潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。第三方醫院潔凈室檢測普遍要求要有全面的潔(jie)凈(jing)相關檢(jian)測能力，可(ke)為藥(yao)品(pin)GMP車(che)間(jian)(jian)、電子(zi)無塵車(che)間(jian)(jian)、食(shi)品(pin)藥(yao)品(pin)包裝材料車(che)間(jian)(jian)、無菌醫療器械車(che)間(jian)(jian)、醫院潔(jie)凈(jing)手(shou)術室等。

國家衛生計生委要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。衛生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。政府單位備案申報第三方醫院潔凈室檢測。第三方醫院潔凈室檢測項(xiang)目(mu)：外(wai)觀、有效(xiao)成分(fen)含(han)量(liang)測(ce)定、pH值測(ce)定、穩定性(xing)試(shi)(shi)驗(yan)、連續(xu)使用穩定性(xing)試(shi)(shi)驗(yan)、鉛(qian)、砷、汞的測(ce)定、金屬腐(fu)蝕(shi)性(xing)試(shi)(shi)驗(yan)、實驗(yan)室對微生物殺滅效(xiao)果測(ce)定、模擬現場試(shi)(shi)驗(yan)或現場試(shi)(shi)驗(yan)、毒理學(xue)安全(quan)性(xing)檢測(ce)、總體性(xing)能試(shi)(shi)驗(yan)。

第三方醫院潔凈室檢測項目：溫度、相對濕度、噪聲、照度、靜壓差、換氣次數、氣流流向、送風量、潔凈度級別、圍護結構的嚴密性、排風高效過濾器檢漏、送風高效過濾器檢漏、生物安全柜垂直氣流平均速度、生物安全柜工作窗口氣流流向、生物安全柜工作窗口氣流平均速度、生物安全柜工作區潔凈度、生物安全柜箱體送風量、生物安全柜箱體靜壓差、生物安全柜箱體嚴密性、生物安全柜手套口風速、生物安全柜噪音、生物安全柜照度。第三方醫院潔凈室檢測依據：GB 50346-2011《生物安全實驗(yan)建筑技術規(gui)范》GB 50591-2010《潔凈室施工及驗(yan)收規(gui)范》

第三方醫院潔凈室檢測是指人群經常聚集、供公眾使用或服務于人民大眾的活動場所，是人們生活中不可缺少的組成部分，是反應一個國家、民族物質條件和精神文明的窗口。根據國務院1987年4月1日發布的《公共場所衛生管理條例》能依法進行衛生監督的第三方醫院潔凈室檢測。它們有共同的(de)衛生學特點：人口相(xiang)對集中，相(xiang)互(hu)接觸頻繁，流動性(xing)(xing)大；設備(bei)物品供公眾重(zhong)復(fu)使用，易污染；健康與非健康個體混雜，易造成疾病(bing)(bing)特別是傳染病(bing)(bing)的(de)傳播(bo)；從業人員素(su)質參差(cha)不齊、流動性(xing)(xing)大。

第三方醫院潔凈室檢測依據《民用建筑可靠性鑒定標準》(GB50292-1999);《房屋質量檢測規程》(DG J08-79-2008);《建筑結構檢測技術標準》(GB/T50344-2004);《建筑結構荷載規范》(GB50009-2012);《工程測量規范》(GB50026-2007);《建筑地基基礎設計規范》(GB50007-2011);《建筑變形測量規范》(JGJ/T8-2007);第三方醫院潔凈室檢測目的：通過對(dui)該房屋(wu)現狀進行安全性(xing)評(ping)估，為房屋(wu)現狀進行結構鑒(jian)定，以便于適時采取各項處理(li)措施。