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受新冠疫情影響，今年初國家標準委員會發布了《消毒劑穩定性評價方法》等一系列國家標準，分別規范了消毒劑產品的安全性、穩定性、金屬腐蝕性和消毒效果，以及消毒劑生產企業的生產條件。10月1日起，第三方儀器檢測這些標準將正式實施第三方儀器檢測GB/T 38504-2020噴霧消(xiao)毒效果(guo)評(ping)價方(fang)法GB/T 38503-2020消(xiao)毒劑(ji)(ji)良好(hao)生產規范GB/T 38496-2020消(xiao)毒劑(ji)(ji)安全性(xing)毒理(li)學(xue)評(ping)價程(cheng)序和方(fang)法GB/T 38498-2020消(xiao)毒劑(ji)(ji)金屬腐(fu)蝕性(xing)評(ping)價方(fang)法GB/T 38499-2020
做第三方儀器檢測有沒有必要下面我們一起來看下吧：在進行儀器檢測時，先就需要檢測一下廠房的空氣環境如何，可以說，人們對于空氣的依賴，是不需要我們過多的解釋的，如果我們所處的環境中，空氣質量特別不好，那么，就會對我們的身體造成損害。特別是在一些密閉的環境中，可以說，裝修材料或多或少的都會帶有一定的甲醛等有害物質,對員工的身體也是有著很大的影響的，因此，我們在進入廠房前進行生產時，就需要要做好第三方儀器檢測。
第三方儀器檢測機構都是可以為我們提供不同設備的檢測，但是因為潔凈室的情況不同，所以肯定選擇的設備也是要考慮清楚，需要要根據實際情況來挑選才行。所以我們挑選第三方合作機構的時候，需要要特別注意好對方的水平，以及可以提供的潔凈室第三方檢測設備都有哪些。只有這樣才能夠有效確保好相應的檢測效果，讓我們確定好潔凈室的實際情況。相應的監測點布置工作也是要特別注意好，第三方儀器檢測檢測(ce)點(dian)需要要距離(li)地面一(yi)米左右(you)的(de)距離(li)，而且每一(yi)個檢測(ce)點(dian)的(de)距離(li)大概(gai)在半米到兩米左右(you)為(wei)佳(jia)。
醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方儀器檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方儀器檢測依(yi)據(ju)：GB 50457-2008《醫藥工業(ye)潔凈廠房設(she)計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工業(ye)潔凈室（區）懸(xuan)浮粒子的(de)測(ce)試方法(fa)》
