第三方設備檢測服務范圍：醫院手術室及潔凈用房、醫藥工業潔凈廠房、食品企業潔凈車間、生物類企業潔凈室、化妝品企業潔凈室、電子工業潔凈廠房等。第三方設備檢測項目：懸(xuan)浮粒子、浮游菌(jun)(jun)、沉降(jiang)菌(jun)(jun)、溫度(du)、相對(dui)濕度(du)、風速、截面風速不均勻度(du)、風量、換(huan)氣次數、壓(ya)差、照度(du)、噪聲、工(gong)作臺與(yu)工(gong)人手表面細菌(jun)(jun)總(zong)數、紫外線(xian)輻射強度(du)、空氣中細菌(jun)(jun)菌(jun)(jun)落(luo)總(zong)數、空氣過濾(lv)器現場掃描檢漏、微振、靜電、氣流方向與(yu)顯形、自凈時間等。

第三方設備檢測項目：溫度、相對濕度、噪聲、照度、靜壓差、換氣次數、氣流流向、送風量、潔凈度級別、圍護結構的嚴密性、排風高效過濾器檢漏、送風高效過濾器檢漏、生物安全柜垂直氣流平均速度、生物安全柜工作窗口氣流流向、生物安全柜工作窗口氣流平均速度、生物安全柜工作區潔凈度、生物安全柜箱體送風量、生物安全柜箱體靜壓差、生物安全柜箱體嚴密性、生物安全柜手套口風速、生物安全柜噪音、生物安全柜照度。第三方設備檢測依據：GB 50346-2011《生物安全(quan)實(shi)驗建筑技術規(gui)范(fan)》GB 50591-2010《潔凈(jing)室施工及驗收規(gui)范(fan)》

醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方設備檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方設備檢測依據：GB 50457-2008《醫藥工(gong)業潔凈(jing)廠(chang)房設計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工(gong)業潔凈(jing)室（區）懸浮粒子的測試方法》

第三方設備檢測環境的控制要求：1、第三方設備檢測廠(chang)房內提供工藝生產(chan)所要求(qiu)的(de)(de)(de)空(kong)氣(qi)潔(jie)凈度級別，潔(jie)凈廠(chang)房內空(kong)氣(qi)中(zhong)的(de)(de)(de)塵粒和(he)(he)微生物數(shu)應(ying)符合規定(ding)。2、潔(jie)凈廠(chang)房的(de)(de)(de)溫度、相對(dui)濕(shi)度、壓差和(he)(he)氣(qi)流(liu)與(yu)其生產(chan)和(he)(he)工藝要求(qiu)相適應(ying)。潔(jie)凈室(shi)環境的(de)(de)(de)控(kong)制要求(qiu)3、更(geng)衣(yi)室(shi)、浴室(shi)及廁所的(de)(de)(de)設置不(bu)得(de)對(dui)潔(jie)凈室(shi)產(chan)生不(bu)良影響。4、對(dui)于產(chan)生粉塵的(de)(de)(de)房間要設置有效的(de)(de)(de)捕(bu)塵裝置，防(fang)止粉塵的(de)(de)(de)交叉污(wu)染。5、對(dui)生物潔(jie)凈室(shi)應(ying)定(ding)期(qi)(qi)消(xiao)毒(du)，使用的(de)(de)(de)消(xiao)毒(du)劑不(bu)得(de)對(dui)設備、物料(liao)和(he)(he)成品產(chan)生污(wu)染，消(xiao)毒(du)劑品種(zhong)定(ding)期(qi)(qi)更(geng)換，防(fang)止產(chan)生耐藥菌株。

做第三方設備檢測有沒有必要下面我們一起來看下吧：在進行設備檢測時，先就需要檢測一下廠房的空氣環境如何，可以說，人們對于空氣的依賴，是不需要我們過多的解釋的，如果我們所處的環境中，空氣質量特別不好，那么，就會對我們的身體造成損害。特別是在一些密閉的環境中，可以說，裝修材料或多或少的都會帶有一定的甲醛等有害物質,對員工的身體也是有著很大的影響的，因此，我們在進入廠房前進行生產時，就需要要做好第三方設備檢測。