第三方公共衛生檢測注意事項: a)委托方應提供的信息:場所的分類、平面布置圖、室內衛生設施配備情況、工程地址、工程聯系人和電話; b)第三方公共衛生檢測環境條件(jian):檢(jian)測環境應進行(xing)室(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)內清(qing)潔,顧客使(shi)用物品應進行(xing)清(qing)毒(du),移(yi)走可能(neng)影(ying)響室(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)內空氣(qi)質量的,檢(jian)測時(shi)室(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)內人員不得吸煙等(deng)可能(neng)影(ying)響室(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)內空氣(qi)質量的活動;公(gong)共場(chang)所范圍:旅店業、按摩房 影(ying)劇院(yuan)、音樂廳(ting)、錄像(xiang)廳(ting)(室(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)) 舞廳(ting)、游(you)藝廳(ting)、茶座、酒(jiu)吧(ba)、咖啡廳(ting) 公(gong)共浴(yu)室(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)更(geng)衣室(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)(包(bao)括休(xiu)息室(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)) 理發店、美容店 游(you)泳館、體育館 展覽(lan)館、圖(tu)書館、美術館、博物館、 商場(chang)(店)、書店、醫院(yuan)侯診室(shi)(shi)(shi)(shi)(shi)、就(jiu)餐場(chang)所。
第三方公共衛生檢測及衛生管理要求:潔凈室的無塵無菌條件對現代大部分制造業是不可或缺的。沒有潔凈的生產條件,可能使產品受到污染而出現故障,也可能會對人體產生危害。對第三方公共衛生檢測的(de)目的(de),就是要(yao)從潔凈室內或潔凈區內重(zhong)要(yao)性各不相同(對潔凈度(du)而言)的(de)表面,收集釋放出來的(de)所有不希(xi)望(wang)的(de)污染(ran)物(wu),并(bing)把(ba)它(ta)們清(qing)(qing)除掉。潔凈室清(qing)(qing)潔必用(yong)(yong)的(de)帶(dai)高效過(guo)濾器(qi)(qi)的(de)吸(xi)塵器(qi)(qi)、無塵拖把(ba)、無塵布、專(zhuan)用(yong)(yong)無塵工具(ju)、潔凈室專(zhuan)用(yong)(yong)清(qing)(qing)潔液。
第三方公共衛生檢測的要求可大致概括為五個方面。(1)代表性:采樣時間、采樣地點及采樣方法等需要符合有關規定,使采集的樣品能夠反映整體的真實情況。(2)完整性:主要強調檢測計劃的實施應當完整,即需要按計劃保證采樣數量和測定數據的完整性、系統性和連續。(3)可比性:要求實驗室之間或同一實驗室對同一樣品的測定結果相互可比(4)準確性:測定值與真實值的符合標準。面對公共衛生檢測單位、單位越來越多,水平也良莠不齊的(de)現狀(zhuang),消費者只需(xu)掌(zhang)握一些(xie)基本原(yuan)則,還是能夠在眾多檢測(ce)隊伍中(zhong)篩選出“正規軍”的(de)。
醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量,防止生產環境對產品的污染,生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種:原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方公共衛生檢測項目:空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方公共衛生檢測依(yi)據:GB 50457-2008《醫藥工業(ye)潔凈廠房設計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工業(ye)潔凈室(區)懸浮粒子的(de)測試方法》