第三方實驗室檢測項目分為:消毒劑、消毒器械、一次性衛生用品、一次性醫療用品等檢測項目。消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化要求,將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達到控制傳染病的目的。消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。第三方實驗室檢測檢(jian)測項目:感(gan)官性狀、pH值、有(you)效(xiao)成分含(han)量、穩定性試驗(yan)、金屬腐蝕(shi)性、現場(chang)試驗(yan)、殺滅試驗(yan)等。檢(jian)測依據:WS/T 648-2019《空(kong)氣消毒(du)(du)機通用衛生要求》GB 17988-2008《食具消毒(du)(du)柜安全和衛生要求》
第三方實驗室檢測是指實驗室檢測機構對環境質量狀況進行監視和測定的活動。是通過對反映環境質量的指標進行監視和測定,以確定環境污染狀況和環境質量的高低。第三方實驗室檢測的內容主要包括物理指標的監測、化學指標的監測和生態系統的監測。 實驗室檢測(environmental monitoring ),是科學管理環境和環境執法監督的基礎,是環境保護不可少的基礎性工作。實驗室檢測的核心目標是提供環(huan)境(jing)質量(liang)現(xian)狀及(ji)變(bian)化趨勢的數據,判斷環(huan)境(jing)質量(liang),評價(jia)當(dang)前主要環(huan)境(jing)問題,為環(huan)境(jing)管理服務。
第三方實驗室檢測服務范圍:醫院手術室及潔凈用房、醫藥工業潔凈廠房、食品企業潔凈車間、生物類企業潔凈室、化妝品企業潔凈室、電子工業潔凈廠房等。第三方實驗室檢測項目(mu):懸(xuan)浮(fu)粒子、浮(fu)游菌(jun)(jun)(jun)、沉降菌(jun)(jun)(jun)、溫度、相對濕度、風速、截面風速不均勻度、風量、換氣(qi)次數(shu)、壓(ya)差、照(zhao)度、噪聲、工(gong)作臺與(yu)工(gong)人手表(biao)面細(xi)菌(jun)(jun)(jun)總數(shu)、紫外線(xian)輻射強(qiang)度、空氣(qi)中細(xi)菌(jun)(jun)(jun)菌(jun)(jun)(jun)落總數(shu)、空氣(qi)過濾器現場掃(sao)描檢漏、微(wei)振、靜電、氣(qi)流方向與(yu)顯形(xing)、自凈時間等(deng)。
第三方實驗室檢測注意事項: a)委托方應提供的信息:場所的分類、平面布置圖、室內衛生設施配備情況、工程地址、工程聯系人和電話; b)第三方實驗室檢測環境條件:檢(jian)測(ce)環境應(ying)進行室內清潔,顧客使(shi)用物品應(ying)進行清毒(du),移走可(ke)能(neng)影(ying)響室內空(kong)氣質(zhi)量的(de),檢(jian)測(ce)時(shi)室內人員不得吸(xi)煙等可(ke)能(neng)影(ying)響室內空(kong)氣質(zhi)量的(de)活(huo)動(dong);公共場(chang)所范圍:旅店(dian)(dian)業、按摩房 影(ying)劇(ju)院、音(yin)樂廳、錄像廳(室) 舞廳、游藝廳、茶座(zuo)、酒(jiu)吧(ba)、咖啡廳 公共浴(yu)室更衣(yi)室(包括休息(xi)室) 理發店(dian)(dian)、美容(rong)店(dian)(dian) 游泳館、體育館 展覽(lan)館、圖(tu)書館、美術館、博物館、 商(shang)場(chang)(店(dian)(dian))、書店(dian)(dian)、醫(yi)院侯診室、就餐場(chang)所。
第三方實驗室檢測就是運用現代科學技術方法以間斷或連續的形式定量地測定環境因子及其他有害于人體健康的室內環境污染物的濃度變化,觀察并分析其環境影響過程與程度的科學活動。第三方實驗室檢測的目的是為了及(ji)時、準確、全面地反映室(shi)(shi)(shi)內(nei)環(huan)境(jing)質量現狀及(ji)發展趨(qu)勢,并(bing)為室(shi)(shi)(shi)內(nei)環(huan)境(jing)管理、污(wu)染(ran)源控制、室(shi)(shi)(shi)內(nei)環(huan)境(jing)規劃、室(shi)(shi)(shi)內(nei)環(huan)境(jing)評價(jia)提供科(ke)學依(yi)據。具體可概括為以下幾(ji)個方面。(1)根(gen)據室(shi)(shi)(shi)內(nei)環(huan)境(jing)質量標(biao)準,評價(jia)室(shi)(shi)(shi)內(nei)環(huan)境(jing)質量;(2)根(gen)據污(wu)染(ran)物的濃度(du)分布(bu)、發展趨(qu)勢和速度(du),追蹤污(wu)染(ran)源,為實施室(shi)(shi)(shi)內(nei)環(huan)境(jing)監(jian)測和控制污(wu)染(ran)提供科(ke)學依(yi)據等。
醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量,防止生產環境對產品的污染,生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種:原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方實驗室檢測項目:空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方實驗室檢測依據:GB 50457-2008《醫(yi)藥工業(ye)潔凈(jing)廠房設(she)計(ji)規范》GB/T 16292-2010《醫(yi)藥工業(ye)潔凈(jing)室(區(qu))懸浮粒子的測試方法》