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第三方潔凈室檢測的要求可大致概括為五個方面。（1）代表性：采樣時間、采樣地點及采樣方法等需要符合有關規定，使采集的樣品能夠反映整體的真實情況。（2）完整性：主要強調檢測計劃的實施應當完整，即需要按計劃保證采樣數量和測定數據的完整性、系統性和連續。（3）可比性：要求實驗室之間或同一實驗室對同一樣品的測定結果相互可比（4）準確性：測定值與真實值的符合標準。面對潔凈室檢測機構、單位越來越多，水平也良莠不齊的現狀，消費者只需掌握一些(xie)基本(ben)原則(ze)，還是能(neng)夠在(zai)眾多檢(jian)測隊伍中篩選出“正(zheng)規軍”的。
第三方潔凈室檢測是指潔凈室檢測機構對環境質量狀況進行監視和測定的活動。是通過對反映環境質量的指標進行監視和測定，以確定環境污染狀況和環境質量的高低。第三方潔凈室檢測的內容主要包括物理指標的監測、化學指標的監測和生態系統的監測。 潔凈室檢測（environmental monitoring ），是科學管理環境和環境執法監督的基礎，是環境保護不可少的基礎性工作。潔凈室檢測的核心目標是提供環(huan)境(jing)質量現(xian)狀及變化趨勢的數(shu)據(ju)，判斷環(huan)境(jing)質量，評價當前主要環(huan)境(jing)問題(ti)，為環(huan)境(jing)管理服務。
第三方潔凈室檢測環境的控制要求：1、第三方潔凈室檢測廠房(fang)(fang)內(nei)提供工藝生(sheng)產所要(yao)求(qiu)(qiu)的(de)(de)空(kong)氣潔凈(jing)(jing)度(du)級別，潔凈(jing)(jing)廠房(fang)(fang)內(nei)空(kong)氣中的(de)(de)塵粒和(he)微(wei)生(sheng)物(wu)數應符合規(gui)定(ding)(ding)。2、潔凈(jing)(jing)廠房(fang)(fang)的(de)(de)溫(wen)度(du)、相(xiang)對(dui)(dui)濕(shi)度(du)、壓差和(he)氣流與其生(sheng)產和(he)工藝要(yao)求(qiu)(qiu)相(xiang)適應。潔凈(jing)(jing)室(shi)環境的(de)(de)控制要(yao)求(qiu)(qiu)3、更衣室(shi)、浴室(shi)及廁所的(de)(de)設置不得對(dui)(dui)潔凈(jing)(jing)室(shi)產生(sheng)不良影響。4、對(dui)(dui)于產生(sheng)粉(fen)塵的(de)(de)房(fang)(fang)間(jian)要(yao)設置有效的(de)(de)捕(bu)塵裝置，防(fang)止(zhi)(zhi)粉(fen)塵的(de)(de)交叉污染(ran)。5、對(dui)(dui)生(sheng)物(wu)潔凈(jing)(jing)室(shi)應定(ding)(ding)期消毒，使用的(de)(de)消毒劑(ji)不得對(dui)(dui)設備、物(wu)料和(he)成品產生(sheng)污染(ran)，消毒劑(ji)品種定(ding)(ding)期更換，防(fang)止(zhi)(zhi)產生(sheng)耐藥菌株。
進入第三方潔凈室檢測對設備的要求：先帶發網，所有的頭發都要在發網里，耳朵也得進去;接著是凈化帽，帶上這個后頭部就只有眼睛露在外面了，其他部位都被罩住了，說是帽子，其實把上身都快遮完了;然后穿上身和下身連在一起的凈化服，還有凈化鞋，跟靴子似的。第三方潔凈室檢測食品的進料、檢查、運輸、分選、預制、加工、包裝、貯存等所有作業都應嚴格按照衛生要求進行。潔凈室檢測采用適當的質量管理方法,確保食品適合人們食用,食品加(jia)工車間凈化并(bing)確保包裝材料是安全適用的。
第三方潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。第三方潔凈室檢測普遍(bian)要(yao)求要(yao)有全面(mian)的潔凈(jing)相關(guan)檢測能力(li)，可為藥(yao)品(pin)GMP車(che)間、電子無(wu)塵車(che)間、食品(pin)藥(yao)品(pin)包裝材料車(che)間、無(wu)菌(jun)醫療器械(xie)車(che)間、醫院潔凈(jing)手術室等。
