一般來說，潔凈室在進行檢測時，都需要檢測以下幾個項目。潔凈室，在生產過程中，也是有一些顆粒污染物的。因此要想把這些室內的污染物來排掉或稀釋掉，需要依靠足夠量的潔凈空氣。所以，第三方檢測，在進行對第三方公共場所環境檢測時，對于室內的送風量，平均風速，氣流方向等各方面的檢測是非常有必要的。當然為了測出標準的數據，一些設備的使用不可少。對室內懸浮粒子的測試非常重要。第三方公共場所環境檢測的(de)這個項目，室內是不允許超過(guo)兩人的(de)，而且(qie)還要穿(chuan)專(zhuan)業的(de)服(fu)務。同時(shi)，為了使其結果(guo)更準確。

生物安全柜公共場所環境檢測機構依據：YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫療衛生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業，并提供無菌無塵潔凈環境的局部凈化工作臺。第三方公共場所環境檢測項目：外觀和功能(neng)、掃描(miao)檢漏(lou)、截(jie)面風(feng)速(su)、進風(feng)風(feng)速(su)、風(feng)量、空氣(qi)(qi)潔凈度、噪聲、照度、氣(qi)(qi)流狀(zhuang)態、沉降菌濃度。生物安全柜是為操(cao)作(zuo)具有感染性(xing)的實驗材料時(shi)，用來保護操(cao)作(zuo)者本(ben)人、實驗室環(huan)境以及實驗材料，使其避免暴露于操(cao)作(zuo)過程中可能(neng)產(chan)生的感染性(xing)氣(qi)(qi)溶膠和濺出物而設計的。

醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方公共場所環境檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方公共場所環境檢測依據：GB 50457-2008《醫(yi)藥工業潔凈廠房設計規(gui)范》GB/T 16292-2010《醫(yi)藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的(de)測試方法》

第三方公共場所環境檢測依據《民用建筑可靠性鑒定標準》(GB50292-1999);《房屋質量檢測規程》(DG J08-79-2008);《建筑結構檢測技術標準》(GB/T50344-2004);《建筑結構荷載規范》(GB50009-2012);《工程測量規范》(GB50026-2007);《建筑地基基礎設計規范》(GB50007-2011);《建筑變形測量規范》(JGJ/T8-2007);第三方公共場所環境檢測目的：通過(guo)對(dui)該房屋現(xian)狀進行安全性評估(gu)，為房屋現(xian)狀進行結構(gou)鑒定(ding)，以便(bian)于(yu)適(shi)時采取各項處理措施(shi)。

受新冠疫情影響，今年初國家標準委員會發布了《消毒劑穩定性評價方法》等一系列國家標準，分別規范了消毒劑產品的安全性、穩定性、金屬腐蝕性和消毒效果，以及消毒劑生產企業的生產條件。10月1日起，第三方公共場所環境檢測這些標準將正式實施第三方公共場所環境檢測GB/T 38504-2020噴霧消毒效果評價方(fang)法(fa)(fa)GB/T 38503-2020消毒劑(ji)良好(hao)生產規范(fan)GB/T 38496-2020消毒劑(ji)安全(quan)性毒理學評價程序和方(fang)法(fa)(fa)GB/T 38498-2020消毒劑(ji)金屬腐蝕性評價方(fang)法(fa)(fa)GB/T 38499-2020