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地(di) 址：濟南(nan)市槐蔭區經(jing)二路385號1-410號
醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方實驗室檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方實驗室檢測依據：GB 50457-2008《醫(yi)藥工(gong)業潔(jie)凈(jing)廠(chang)房設計規(gui)范》GB/T 16292-2010《醫(yi)藥工(gong)業潔(jie)凈(jing)室（區(qu)）懸浮(fu)粒子的(de)測試方法》
根據國務院1987年4月1日發布的《公共場所衛生管理條例》能依法進行衛生監督的第三方實驗室檢測共7類28種：1、住宿與交際場所（8種）：賓館、飯館、旅館、招待所、車馬店、咖啡館、酒吧、茶座。2、洗浴與美容場所（3種）：公共浴室、理發館、美容院。3、文化娛樂場所（5種）：影劇院、錄像廳（室）、游藝廳（室）、舞廳、音樂廳。4、體育與游樂場所（3種）：體育場（館）、游泳場（館）、公園等其他第三方實驗室檢測項目
第三方實驗室檢測及衛生管理要求:潔凈室的無塵無菌條件對現代大部分制造業是不可或缺的。沒有潔凈的生產條件，可能使產品受到污染而出現故障，也可能會對人體產生危害。對第三方實驗室檢測的目(mu)的，就是要從潔凈(jing)(jing)(jing)室(shi)內(nei)或潔凈(jing)(jing)(jing)區內(nei)重要性各不相同（對(dui)潔凈(jing)(jing)(jing)度而言(yan)）的表面，收集釋放出來(lai)的所有不希望的污(wu)染物，并把它們(men)清除掉。潔凈(jing)(jing)(jing)室(shi)清潔必用的帶高效過濾(lv)器(qi)的吸塵器(qi)、無塵拖把、無塵布、專用無塵工具(ju)、潔凈(jing)(jing)(jing)室(shi)專用清潔液。
食品工業實驗室檢測公司項目：送風過濾器檢漏、定向氣流、風速、換氣次數、靜壓差、新風量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、表面微生物、噪聲、照度、溫度、相對濕度、自凈時間、甲醛。第三方實驗室檢測檢測依據：GB 50687-2011《食(shi)品工(gong)業潔凈(jing)用房建筑技術規范(fan)》GB 50591-2010《潔凈(jing)室(shi)施(shi)工(gong)及驗(yan)收規范(fan)》食(shi)品工(gong)業潔凈(jing)廠房應按生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)潔凈(jing)室(shi)原(yuan)則建設(she)，以控制(zhi)有生(sheng)(sheng)(sheng)命(ming)微粒(li)的污染為(wei)主要目的，以空氣潔凈(jing)技術為(wei)過程控制(zhi)的重要保障條件，構(gou)造良好衛生(sheng)(sheng)(sheng)生(sheng)(sheng)(sheng)產環境。
第三方實驗室檢測是指人群經常聚集、供公眾使用或服務于人民大眾的活動場所，是人們生活中不可缺少的組成部分，是反應一個國家、民族物質條件和精神文明的窗口。根據國務院1987年4月1日發布的《公共場所衛生管理條例》能依法進行衛生監督的第三方實驗室檢測。它(ta)們有共同的衛(wei)生學特點：人(ren)(ren)口相對集中，相互接觸頻(pin)繁，流動性(xing)大(da)；設備物品供公(gong)眾(zhong)重復(fu)使(shi)用，易(yi)(yi)污染；健(jian)康與(yu)非健(jian)康個體混雜，易(yi)(yi)造(zao)成疾病特別是傳染病的傳播；從業人(ren)(ren)員素質參差(cha)不齊、流動性(xing)大(da)。
室內空氣 一定時間和一定區域內，空氣中所含有的各項檢測物達到一個恒定不變的檢測值。是用來指示環境健康和適宜居住的重要指標。第三方實驗室檢測項目：甲醛、二氧化碳、一氧化碳、溫度、相對濕度、空氣流速、新風量、氡、菌落總數、可吸入顆粒物（PM10）、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、氨。第三方實驗室檢測方(fang)法：GB/T 18883-2002 《室(shi)內(nei)空(kong)氣質量標準》GB/T 18204.1-2013《公共場所(suo)衛(wei)生(sheng)檢驗方(fang)法 第1部(bu)(bu)分：物理因素》GB/T 18204.2-2014《公共場所(suo)衛(wei)生(sheng)檢驗方(fang)法 第2部(bu)(bu)分：化學污(wu)染物》
