第三方醫院潔凈室檢測環境的控制要求：1、第三方醫院潔凈室檢測廠房(fang)(fang)內提供工藝(yi)生(sheng)產(chan)所要求的(de)(de)(de)空氣潔凈(jing)度(du)級別，潔凈(jing)廠房(fang)(fang)內空氣中的(de)(de)(de)塵粒和(he)微生(sheng)物數應(ying)(ying)符合規(gui)定(ding)。2、潔凈(jing)廠房(fang)(fang)的(de)(de)(de)溫度(du)、相(xiang)對(dui)(dui)濕(shi)度(du)、壓差和(he)氣流與其生(sheng)產(chan)和(he)工藝(yi)要求相(xiang)適應(ying)(ying)。潔凈(jing)室環境的(de)(de)(de)控制要求3、更(geng)衣室、浴(yu)室及(ji)廁所的(de)(de)(de)設置不得對(dui)(dui)潔凈(jing)室產(chan)生(sheng)不良影響。4、對(dui)(dui)于(yu)產(chan)生(sheng)粉塵的(de)(de)(de)房(fang)(fang)間要設置有(you)效(xiao)的(de)(de)(de)捕塵裝(zhuang)置，防止粉塵的(de)(de)(de)交叉污染(ran)。5、對(dui)(dui)生(sheng)物潔凈(jing)室應(ying)(ying)定(ding)期消(xiao)毒，使用(yong)的(de)(de)(de)消(xiao)毒劑不得對(dui)(dui)設備、物料(liao)和(he)成(cheng)品(pin)產(chan)生(sheng)污染(ran)，消(xiao)毒劑品(pin)種定(ding)期更(geng)換，防止產(chan)生(sheng)耐(nai)藥菌株(zhu)。

第三方醫院潔凈室檢測前，清潔雙手戴上家用橡膠手套/一次性乳膠手套和口罩，準備好1：100的84消毒液稀釋液，應注意以下幾個方面:1、以清潔為主，預防性消毒為輔，應避免過度消毒。針對不同消毒對象，應按照要求使用濃度、作用時間和消毒方法進行消毒，以確保消毒效果。2、第三方醫院潔凈室檢測具有一(yi)定的毒性(xing)刺激性(xing)，配制和(he)使(shi)用時應注意(yi)個人(ren)防(fang)護，應佩(pei)戴口罩和(he)手套等(deng)，為(wei)防(fang)止(zhi)噴濺也可(ke)佩(pei)戴防(fang)護眼(yan)鏡(jing)，同時消毒劑具有一(yi)定的腐蝕性(xing)，注意(yi)消毒后用清(qing)水(shui)擦拭(shi)，防(fang)止(zhi)對消毒物品(pin)造成(cheng)損壞(huai)。

第三方醫院潔凈室檢測是指人群經常聚集、供公眾使用或服務于人民大眾的活動場所，是人們生活中不可缺少的組成部分，是反應一個國家、民族物質條件和精神文明的窗口。根據國務院1987年4月1日發布的《公共場所衛生管理條例》能依法進行衛生監督的第三方醫院潔凈室檢測。它(ta)們(men)有共同的衛生學特點：人口相對(dui)集(ji)中，相互接觸頻繁，流動性(xing)大；設備(bei)物品供公眾重復使用，易污染；健康(kang)與非健康(kang)個體混雜(za)，易造成疾病特別是傳(chuan)染病的傳(chuan)播；從業人員素質參差不齊(qi)、流動性(xing)大。

第三方醫院潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。第三方醫院潔凈室檢測普遍(bian)要求要有全面的潔凈相關檢(jian)測能力，可為藥(yao)品(pin)GMP車(che)間(jian)(jian)、電子無塵車(che)間(jian)(jian)、食(shi)品(pin)藥(yao)品(pin)包裝材料車(che)間(jian)(jian)、無菌(jun)醫(yi)(yi)療器(qi)械車(che)間(jian)(jian)、醫(yi)(yi)院潔凈手術室等。

第三方醫院潔凈室檢測機構都是可以為我們提供不同設備的檢測，但是因為潔凈室的情況不同，所以肯定選擇的設備也是要考慮清楚，需要要根據實際情況來挑選才行。所以我們挑選第三方合作機構的時候，需要要特別注意好對方的水平，以及可以提供的潔凈室第三方檢測設備都有哪些。只有這樣才能夠有效確保好相應的檢測效果，讓我們確定好潔凈室的實際情況。相應的監測點布置工作也是要特別注意好，第三方醫院潔凈室檢測檢測點需要要距(ju)離(li)地面(mian)一米(mi)左右(you)的(de)距(ju)離(li)，而(er)且每(mei)一個(ge)檢測點的(de)距(ju)離(li)大概在半米(mi)到兩米(mi)左右(you)為佳。

國家衛生計生委要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。衛生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。政府單位備案申報第三方醫院潔凈室檢測。第三方醫院潔凈室檢測項目：外觀、有(you)效成(cheng)分含量測(ce)定(ding)、pH值測(ce)定(ding)、穩定(ding)性(xing)(xing)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)(yan)、連續使用穩定(ding)性(xing)(xing)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)(yan)、鉛、砷、汞的測(ce)定(ding)、金屬腐蝕性(xing)(xing)試(shi)驗(yan)(yan)(yan)(yan)、實驗(yan)(yan)(yan)(yan)室對微生物殺滅效果測(ce)定(ding)、模擬現場試(shi)驗(yan)(yan)(yan)(yan)或現場試(shi)驗(yan)(yan)(yan)(yan)、毒理學安全性(xing)(xing)檢測(ce)、總體性(xing)(xing)能試(shi)驗(yan)(yan)(yan)(yan)。