生物安全柜實驗室設備檢測公司依據：YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫療衛生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業，并提供無菌無塵潔凈環境的局部凈化工作臺。專業實驗室設備檢測項目：外觀和功能(neng)、掃描檢漏、截面(mian)風(feng)速、進風(feng)風(feng)速、風(feng)量、空氣潔凈度(du)、噪聲、照度(du)、氣流狀態、沉(chen)降(jiang)菌濃度(du)。生(sheng)物(wu)安全(quan)柜是(shi)為(wei)操作具有感染性的(de)實驗材料時(shi)，用來保(bao)護(hu)操作者(zhe)本人(ren)、實驗室環境以(yi)及實驗材料，使其避免暴露于操作過(guo)程中可(ke)能(neng)產生(sheng)的(de)感染性氣溶膠(jiao)和濺出物(wu)而設計的(de)。

專業實驗室設備檢測適用范圍：需要進行廠房可靠性檢測、廠房第三方竣工驗收的。專業實驗室設備檢測檢測過程(cheng)：1、調查廠(chang)(chang)房(fang)(fang)(fang)的(de)(de)使用歷史和結(jie)(jie)構體系。2、采用文(wen)字、圖紙、照(zhao)片或(huo)錄(lu)像等方(fang)法，記錄(lu)廠(chang)(chang)房(fang)(fang)(fang)主體結(jie)(jie)構和承(cheng)重構件。3、廠(chang)(chang)房(fang)(fang)(fang)結(jie)(jie)構材(cai)料力(li)學性能(neng)的(de)(de)檢測項(xiang)目(mu)，應根(gen)據結(jie)(jie)構承(cheng)載力(li)驗算的(de)(de)需要確(que)定(ding)。4、必要時應根(gen)據廠(chang)(chang)房(fang)(fang)(fang)結(jie)(jie)構特點，建(jian)立驗算模型，按(an)房(fang)(fang)(fang)屋結(jie)(jie)構材(cai)料力(li)學性能(neng)和使用荷載的(de)(de)實際狀況，根(gen)據現(xian)行規(gui)范驗算廠(chang)(chang)房(fang)(fang)(fang)結(jie)(jie)構的(de)(de)安全儲(chu)備(bei)。5、綜(zong)合判斷廠(chang)(chang)房(fang)(fang)(fang)結(jie)(jie)構現(xian)狀，確(que)定(ding)廠(chang)(chang)房(fang)(fang)(fang)安全程(cheng)度(du)。

專業實驗室設備檢測項目：溫度、相對濕度、噪聲、照度、靜壓差、換氣次數、氣流流向、送風量、潔凈度級別、圍護結構的嚴密性、排風高效過濾器檢漏、送風高效過濾器檢漏、生物安全柜垂直氣流平均速度、生物安全柜工作窗口氣流流向、生物安全柜工作窗口氣流平均速度、生物安全柜工作區潔凈度、生物安全柜箱體送風量、生物安全柜箱體靜壓差、生物安全柜箱體嚴密性、生物安全柜手套口風速、生物安全柜噪音、生物安全柜照度。專業實驗室設備檢測依(yi)據：GB 50346-2011《生物安全(quan)實驗(yan)(yan)建(jian)筑技(ji)術規范》GB 50591-2010《潔(jie)凈室施(shi)工及驗(yan)(yan)收規范》

專業實驗室設備檢測項目分為：消毒劑、消毒器械、一次性衛生用品、一次性醫療用品等檢測項目。消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。專業實驗室設備檢測檢(jian)測項(xiang)目：感官性狀(zhuang)、pH值、有效成分(fen)含量、穩定性試(shi)驗(yan)、金屬(shu)腐蝕(shi)性、現場(chang)試(shi)驗(yan)、殺(sha)滅試(shi)驗(yan)等。檢(jian)測依據(ju)：WS/T 648-2019《空氣消毒(du)機通(tong)用衛生要求》GB 17988-2008《食具消毒(du)柜安全和衛生要求》

國家衛生計生委要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或者委托第三方進行衛生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。衛生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。政府單位備案申報專業實驗室設備檢測。專業實驗室設備檢測項目(mu)：外觀、有(you)效成(cheng)分含(han)量(liang)測(ce)定(ding)、pH值測(ce)定(ding)、穩定(ding)性(xing)試(shi)驗(yan)、連(lian)續(xu)使用穩定(ding)性(xing)試(shi)驗(yan)、鉛、砷、汞的測(ce)定(ding)、金屬(shu)腐蝕性(xing)試(shi)驗(yan)、實(shi)驗(yan)室對微生物殺(sha)滅效果測(ce)定(ding)、模擬現場(chang)試(shi)驗(yan)或(huo)現場(chang)試(shi)驗(yan)、毒理(li)學安(an)全性(xing)檢測(ce)、總(zong)體性(xing)能試(shi)驗(yan)。

醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。專業實驗室設備檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。專業實驗室設備檢測依據：GB 50457-2008《醫藥工(gong)業(ye)潔凈(jing)(jing)廠房設計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工(gong)業(ye)潔凈(jing)(jing)室（區）懸(xuan)浮(fu)粒子的測(ce)試方(fang)法》