第三方實驗室設備檢測的要求可大致概括為五個方面。(1)代表性:采樣時間、采樣地點及采樣方法等需要符合有關規定,使采集的樣品能夠反映整體的真實情況。(2)完整性:主要強調檢測計劃的實施應當完整,即需要按計劃保證采樣數量和測定數據的完整性、系統性和連續。(3)可比性:要求實驗室之間或同一實驗室對同一樣品的測定結果相互可比(4)準確性:測定值與真實值的符合標準。面對實驗室設備檢測單位、單位越(yue)來越(yue)多,水平也良莠不齊的(de)現狀,消費者只需(xu)掌(zhang)握一(yi)些基(ji)本原則,還是(shi)能夠在眾多檢測隊伍中篩(shai)選出“正規(gui)軍(jun)”的(de)。
第三方實驗室設備檢測注意事項: a)委托方應提供的信息:場所的分類、平面布置圖、室內衛生設施配備情況、工程地址、工程聯系人和電話; b)第三方實驗室設備檢測環境條件:檢(jian)測(ce)環境應進行(xing)室(shi)(shi)內(nei)清潔,顧客使用物(wu)品應進行(xing)清毒,移走可能影響室(shi)(shi)內(nei)空(kong)氣質(zhi)量(liang)的,檢(jian)測(ce)時室(shi)(shi)內(nei)人員不得(de)吸(xi)煙等可能影響室(shi)(shi)內(nei)空(kong)氣質(zhi)量(liang)的活動;公共場(chang)所范圍:旅店(dian)(dian)業(ye)、按摩房 影劇(ju)院、音樂廳、錄像廳(室(shi)(shi)) 舞廳、游藝廳、茶座(zuo)、酒吧、咖啡廳 公共浴室(shi)(shi)更衣室(shi)(shi)(包括休息室(shi)(shi)) 理發店(dian)(dian)、美容店(dian)(dian) 游泳館(guan)(guan)、體育館(guan)(guan) 展覽館(guan)(guan)、圖書館(guan)(guan)、美術館(guan)(guan)、博(bo)物(wu)館(guan)(guan)、 商場(chang)(店(dian)(dian))、書店(dian)(dian)、醫院侯(hou)診(zhen)室(shi)(shi)、就餐(can)場(chang)所。
第三方實驗室設備檢測前,清潔雙手戴上家用橡膠手套/一次性乳膠手套和口罩,準備好1:100的84消毒液稀釋液,應注意以下幾個方面:1、以清潔為主,預防性消毒為輔,應避免過度消毒。針對不同消毒對象,應按照要求使用濃度、作用時間和消毒方法進行消毒,以確保消毒效果。2、第三方實驗室設備檢測具有一定的毒(du)(du)性刺激性,配制和使(shi)用時應注(zhu)意個人(ren)防(fang)護,應佩戴(dai)口罩和手套等,為防(fang)止噴濺也可(ke)佩戴(dai)防(fang)護眼鏡,同時消(xiao)毒(du)(du)劑具有一定的腐蝕性,注(zhu)意消(xiao)毒(du)(du)后用清水擦(ca)拭,防(fang)止對消(xiao)毒(du)(du)物品(pin)造成損壞。
第三方實驗室設備檢測項目:溫度、相對濕度、噪聲、照度、靜壓差、換氣次數、氣流流向、送風量、潔凈度級別、圍護結構的嚴密性、排風高效過濾器檢漏、送風高效過濾器檢漏、生物安全柜垂直氣流平均速度、生物安全柜工作窗口氣流流向、生物安全柜工作窗口氣流平均速度、生物安全柜工作區潔凈度、生物安全柜箱體送風量、生物安全柜箱體靜壓差、生物安全柜箱體嚴密性、生物安全柜手套口風速、生物安全柜噪音、生物安全柜照度。第三方實驗室設備檢測依據:GB 50346-2011《生物安(an)全實驗(yan)建筑技術規范》GB 50591-2010《潔凈(jing)室(shi)施工及(ji)驗(yan)收規范》
生物安全柜實驗室設備檢測單位依據:YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫療衛生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業,并提供無菌無塵潔凈環境的局部凈化工作臺。第三方實驗室設備檢測項目:外觀(guan)和(he)功能(neng)、掃描(miao)檢漏、截面風速(su)、進風風速(su)、風量、空氣(qi)(qi)潔凈度(du)、噪聲(sheng)、照(zhao)度(du)、氣(qi)(qi)流狀態、沉降菌濃度(du)。生物安全柜是為(wei)操作(zuo)具有感染性的實驗(yan)材料時,用來保護(hu)操作(zuo)者(zhe)本人、實驗(yan)室環境(jing)以(yi)及實驗(yan)材料,使(shi)其避免暴露于操作(zuo)過程(cheng)中可能(neng)產(chan)生的感染性氣(qi)(qi)溶膠和(he)濺出(chu)物而設(she)計的。