江門專業潔凈室檢測公司

2022-02-26

專業 潔凈室檢測及衛生管理要求:潔凈室的無塵無菌條件對現代大部分制造業是不可或缺的。沒有潔凈的生產條件，可能使產品受到污染而出現故障，也可能會對人體產生危害。對專業 潔凈室檢測的目的，就是要(yao)從潔凈(jing)室(shi)內或潔凈(jing)區內重要(yao)性各不(bu)相(xiang)同(tong)（對(dui)潔凈(jing)度而言）的表面，收集釋放出來的所有不(bu)希(xi)望的污染(ran)物，并把(ba)它們清(qing)除(chu)掉。潔凈(jing)室(shi)清(qing)潔必用的帶高(gao)效過濾器的吸(xi)塵器、無(wu)塵拖(tuo)把(ba)、無(wu)塵布、專(zhuan)用無(wu)塵工具(ju)、潔凈(jing)室(shi)專(zhuan)用清(qing)潔液(ye)。

專業 潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。專業 潔凈室檢測普(pu)遍(bian)要求要有全面的潔(jie)凈(jing)相關(guan)檢測(ce)能力(li)，可為藥(yao)品GMP車(che)(che)間、電子無塵車(che)(che)間、食品藥(yao)品包裝(zhuang)材料車(che)(che)間、無菌醫(yi)療器械車(che)(che)間、醫(yi)院潔(jie)凈(jing)手術室等。

生物安全柜潔凈室檢測公司依據：YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫療衛生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業，并提供無菌無塵潔凈環境的局部凈化工作臺。專業 潔凈室檢測項目(mu)：外觀和(he)功能(neng)、掃描檢漏、截面風速、進風風速、風量(liang)、空氣潔(jie)凈(jing)度、噪(zao)聲、照(zhao)度、氣流狀態(tai)、沉降菌濃(nong)度。生物安全柜是為操(cao)作(zuo)具有感染性的(de)實(shi)驗(yan)材(cai)料時，用來保護操(cao)作(zuo)者本(ben)人、實(shi)驗(yan)室環(huan)境以及實(shi)驗(yan)材(cai)料，使(shi)其避免暴露于操(cao)作(zuo)過程中可能(neng)產生的(de)感染性氣溶膠和(he)濺(jian)出物而設計(ji)的(de)。

醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。專業 潔凈室檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。專業 潔凈室檢測依(yi)據：GB 50457-2008《醫藥(yao)(yao)工(gong)業潔凈廠房設計規范(fan)》GB/T 16292-2010《醫藥(yao)(yao)工(gong)業潔凈室（區(qu)）懸浮(fu)粒子的測試(shi)方法》

專業 潔凈室檢測的要求可大致概括為五個方面。（1）代表性：采樣時間、采樣地點及采樣方法等需要符合有關規定，使采集的樣品能夠反映整體的真實情況。（2）完整性：主要強調檢測計劃的實施應當完整，即需要按計劃保證采樣數量和測定數據的完整性、系統性和連續。（3）可比性：要求實驗室之間或同一實驗室對同一樣品的測定結果相互可比（4）準確性：測定值與真實值的符合標準。面對潔凈室檢測公司、單位越來(lai)越多(duo)，水平也良莠不齊(qi)的現狀，消費者只需掌握一些基本原則，還是能夠在(zai)眾(zhong)多(duo)檢測(ce)隊伍中篩選出“正規軍(jun)”的。