醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量,防止生產環境對產品的污染,生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種:原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。專業潔凈廠房檢測項目:空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。專業潔凈廠房檢測依據:GB 50457-2008《醫藥工業(ye)潔凈廠房設計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工業(ye)潔凈室(區)懸浮(fu)粒子(zi)的測試方法(fa)》
專業潔凈廠房檢測適用范圍:需要進行廠房可靠性檢測、廠房第三方竣工驗收的。專業潔凈廠房檢測檢(jian)測過程:1、調查(cha)廠(chang)房(fang)(fang)(fang)的(de)(de)使用歷史和(he)結構(gou)(gou)體系。2、采用文字、圖紙、照片或錄(lu)像等(deng)方法,記錄(lu)廠(chang)房(fang)(fang)(fang)主體結構(gou)(gou)和(he)承(cheng)重構(gou)(gou)件。3、廠(chang)房(fang)(fang)(fang)結構(gou)(gou)材(cai)料力學(xue)性(xing)能(neng)的(de)(de)檢(jian)測項目,應根(gen)據結構(gou)(gou)承(cheng)載力驗(yan)(yan)(yan)算(suan)的(de)(de)需要確定(ding)。4、必(bi)要時應根(gen)據廠(chang)房(fang)(fang)(fang)結構(gou)(gou)特點(dian),建立(li)驗(yan)(yan)(yan)算(suan)模型,按房(fang)(fang)(fang)屋結構(gou)(gou)材(cai)料力學(xue)性(xing)能(neng)和(he)使用荷載的(de)(de)實際狀況,根(gen)據現行規范驗(yan)(yan)(yan)算(suan)廠(chang)房(fang)(fang)(fang)結構(gou)(gou)的(de)(de)安全儲備。5、綜合判斷廠(chang)房(fang)(fang)(fang)結構(gou)(gou)現狀,確定(ding)廠(chang)房(fang)(fang)(fang)安全程度。
專業潔凈廠房檢測標準是∶(1)《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001。(2)《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB 50333-2002(3)《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004(4)《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010(5)《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010。專業專業范圍一般包(bao)括(kuo):潔凈室環境等(deng)級評定(ding)、工(gong)程驗收檢測,包(bao)括(kuo)食品、保健品等(deng)
對于這些工業廠房來說,有的需要進行專業潔凈廠房檢測,主要的目的就是檢測各種環境參數,其中主要的就是溫度和濕度,除此之外還包括氣流流型以及噪音和照度,這些都是非常重要的參數,可能會影響工廠的生產,所以需要進行檢測。適用范圍:在進行專業潔凈廠房檢測的時(shi)候(hou),你(ni)應該明白(bai)它的適用范圍是什么,這樣才能夠(gou)在檢(jian)測(ce)的時(shi)候(hou)更加適用,對于這種檢(jian)測(ce)來說,更適用于實驗室以及各生產車間(jian)的檢(jian)測(ce),通過這些環境檢(jian)測(ce),能夠(gou)有效的控制(zhi)環境參(can)數。