什么單位可以出具檢測報告：公共場所經營者不具備檢驗檢測能力的，可以委托具有第三方環境檢測資質的第三方對其進行檢測。第三方環境檢測頻次規定：檢測每年不得少于一次。檢驗檢測報告應當在醒目位置如實公示，檢測結果不符合衛生標準、規范要求的應當及時整改，以保障消費者擁有良好的公共場所衛生環境。依據《公共場所衛生管理條例實施細則》二十三條第四項規定：申請衛生許可證，應當提交環境檢測或者評價報告。

第三方環境檢測的要求可大致概括為五個方面。（1）代表性：采樣時間、采樣地點及采樣方法等需要符合有關規定，使采集的樣品能夠反映整體的真實情況。（2）完整性：主要強調檢測計劃的實施應當完整，即需要按計劃保證采樣數量和測定數據的完整性、系統性和連續。（3）可比性：要求實驗室之間或同一實驗室對同一樣品的測定結果相互可比（4）準確性：測定值與真實值的符合標準。面對環境檢測公司、單位越來越多，水平(ping)也良莠不齊的現狀(zhuang)，消費者只需掌握一些基本原(yuan)則(ze)，還是能夠在(zai)眾多檢測隊伍中篩(shai)選出“正規(gui)軍”的。

根據國務院1987年4月1日發布的《公共場所衛生管理條例》能依法進行衛生監督的第三方環境檢測共7類28種：1、住宿與交際場所（8種）：賓館、飯館、旅館、招待所、車馬店、咖啡館、酒吧、茶座。2、洗浴與美容場所（3種）：公共浴室、理發館、美容院。3、文化娛樂場所（5種）：影劇院、錄像廳（室）、游藝廳（室）、舞廳、音樂廳。4、體育與游樂場所（3種）：體育場（館）、游泳場（館）、公園等其他第三方環境檢測項目

醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方環境檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方環境檢測依據：GB 50457-2008《醫藥工業潔(jie)凈廠房(fang)設(she)計(ji)規范》GB/T 16292-2010《醫藥工業潔(jie)凈室（區）懸浮粒子的(de)測試方法》