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生物安全柜潔凈室檢測機構依據：YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫療衛生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業，并提供無菌無塵潔凈環境的局部凈化工作臺。第三方潔凈室檢測項目(mu)：外(wai)觀和功能、掃描檢漏(lou)、截面風速、進風風速、風量、空氣潔凈(jing)度、噪聲、照度、氣流狀態、沉降(jiang)菌濃度。生物安全柜是為操作(zuo)(zuo)具(ju)有感染性(xing)的實驗(yan)材(cai)料時，用來保護操作(zuo)(zuo)者(zhe)本(ben)人、實驗(yan)室環境以及(ji)實驗(yan)材(cai)料，使其避免(mian)暴露(lu)于操作(zuo)(zuo)過(guo)程(cheng)中可能產生的感染性(xing)氣溶膠和濺(jian)出物而設計的。
第三方潔凈室檢測標準也相應地不斷發展和完善。由于生活飲用水水質標準的制定與人們的生活習慣、文化、經濟條件、科學技術發展水平、水資源及其水質現狀等多種因素有關，不僅各國之間，而且同一國家的不同地區之間，對飲用水水質的要求都存在著差異。第三方指(zhi)(zhi)標(biao)：1、色(se)度(du)：飲用水的(de)(de)(de)(de)色(se)度(du)如大于(yu)15度(du)時多數人(ren)即可察覺(jue)，大于(yu)30度(du)時人(ren)感到(dao)厭惡。標(biao)準中(zhong)規定飲用水的(de)(de)(de)(de)色(se)度(du)不應超過15度(du)。2、渾濁(zhuo)度(du)：為水樣光學(xue)性質的(de)(de)(de)(de)一種表達語(yu)，用以(yi)表示水的(de)(de)(de)(de)清澈和(he)渾濁(zhuo)的(de)(de)(de)(de)程度(du)，是(shi)(shi)衡量水質良好程度(du)的(de)(de)(de)(de)很重要(yao)指(zhi)(zhi)標(biao)之一，也是(shi)(shi)考(kao)核水處理設備凈化效(xiao)率(lv)和(he)評價水處理技術狀(zhuang)態的(de)(de)(de)(de)重要(yao)依據。
醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方潔凈室檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方潔凈室檢測依據：GB 50457-2008《醫藥(yao)工(gong)業(ye)潔凈廠房設計規范》GB/T 16292-2010《醫藥(yao)工(gong)業(ye)潔凈室（區）懸浮粒子的(de)測試(shi)方法》
什么單位可以出具檢測報告：公共場所經營者不具備檢驗檢測能力的，可以委托具有第三方潔凈室檢測資質的第三方對其進行檢測。第三方潔凈室檢測頻次規定：檢測每年不得少于一次。檢驗檢測報告應當在醒目位置如實公示，檢測結果不符合衛生標準、規范要求的應當及時整改，以保障消費者擁有良好的公共場所衛生環境。依據《公共場所衛生管理條例實施細則》二十三條第四項規定：申請衛生許可證，應當提交潔凈室檢測或者評價報告。
第三方潔凈室檢測項目分為：消毒劑、消毒器械、一次性衛生用品、一次性醫療用品等檢測項目。消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。第三方潔凈室檢測檢(jian)測項(xiang)目：感官性狀(zhuang)、pH值、有(you)效成分(fen)含量(liang)、穩(wen)定性試驗(yan)、金屬腐(fu)蝕性、現場試驗(yan)、殺(sha)滅試驗(yan)等。檢(jian)測依據：WS/T 648-2019《空氣(qi)消毒(du)機(ji)通用衛生(sheng)要求》GB 17988-2008《食具消毒(du)柜安全和衛生(sheng)要求》
