醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方潔凈廠房檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方潔凈廠房檢測依據：GB 50457-2008《醫藥工業(ye)潔(jie)凈廠房設計規范》GB/T 16292-2010《醫藥工業(ye)潔(jie)凈室（區(qu)）懸浮(fu)粒子的測試(shi)方(fang)法》

第三方潔凈廠房檢測是指人群經常聚集、供公眾使用或服務于人民大眾的活動場所，是人們生活中不可缺少的組成部分，是反應一個國家、民族物質條件和精神文明的窗口。根據國務院1987年4月1日發布的《公共場所衛生管理條例》能依法進行衛生監督的第三方潔凈廠房檢測。它們有共同的(de)衛生學特點：人(ren)(ren)口相(xiang)對(dui)集(ji)中，相(xiang)互接(jie)觸頻(pin)繁，流動性(xing)大；設備物(wu)品供公眾重復(fu)使用(yong)，易(yi)污染(ran)；健康與(yu)非健康個體混雜(za)，易(yi)造成疾(ji)病(bing)特別是傳染(ran)病(bing)的(de)傳播；從業(ye)人(ren)(ren)員素質參差不齊(qi)、流動性(xing)大。

第三方潔凈廠房檢測檢測項目：溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、照度均勻度、換氣次數、截面風速、風速不均勻度、空氣潔凈度級別、術間自凈時間、新風量、末級過濾器檢漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手術室嚴密性、I級潔凈用房開門后門內0.6m處空氣潔凈度、諧波畸變率第三方潔凈廠房檢測檢測依據：GB 50333-2013《醫院(yuan)(yuan)潔(jie)凈手術(shu)部建(jian)筑技術(shu)規范》GB 50591-2010《潔(jie)凈室(shi)施(shi)工及驗(yan)收規范》以上就是關于(yu)醫院(yuan)(yuan)潔(jie)凈室(shi)的檢測內(nei)容。

第三方潔凈廠房檢測注意事項： a)委托方應提供的信息：場所的分類、平面布置圖、室內衛生設施配備情況、工程地址、工程聯系人和電話； b)第三方潔凈廠房檢測環境條件：檢測環境應進行(xing)室(shi)(shi)內(nei)清(qing)潔，顧(gu)客使用物品(pin)應進行(xing)清(qing)毒，移走可(ke)能影(ying)響室(shi)(shi)內(nei)空(kong)氣質量(liang)的，檢測時室(shi)(shi)內(nei)人(ren)員不(bu)得吸煙等可(ke)能影(ying)響室(shi)(shi)內(nei)空(kong)氣質量(liang)的活動；公共(gong)場(chang)所(suo)范圍(wei)：旅店業、按摩房(fang) 影(ying)劇院、音(yin)樂廳(ting)、錄(lu)像(xiang)廳(ting)（室(shi)(shi)） 舞廳(ting)、游藝(yi)廳(ting)、茶座(zuo)、酒吧、咖啡(fei)廳(ting) 公共(gong)浴室(shi)(shi)更(geng)衣室(shi)(shi)（包(bao)括休息室(shi)(shi)） 理發店、美容店 游泳館(guan)(guan)、體育館(guan)(guan) 展覽館(guan)(guan)、圖書館(guan)(guan)、美術館(guan)(guan)、博物館(guan)(guan)、 商(shang)場(chang)(店)、書店、醫(yi)院侯(hou)診(zhen)室(shi)(shi)、就餐場(chang)所(suo)。