在對凈化車間進行第三方儀器檢測時,盡管規定了空氣的小采樣量,但在實際工作中介紹我們應在保證小采樣量前提條件下,根據已有的檢測設備盡量采用大流量的塵埃粒子計數器。第三方儀器檢測檢測點的布置(zhi):根據中華人(ren)民共和國(guo)國(guo)家標準(zhun)GBJ73-84《潔(jie)凈(jing)廠房設計規范》的規定在對凈(jing)化(hua)車間(jian)(jian)進行潔(jie)凈(jing)度檢測時檢測點應為(wei)距室(shi)內地坪1.00m的水(shui)平(ping)面內;對于單(dan)向流(liu)型(xing)凈(jing)化(hua)車間(jian)(jian)測點總數應不小(xiao)于20點測點間(jian)(jian)距為(wei)0.5-2.0m。水(shui)平(ping)單(dan)向流(liu)測點僅布置(zhi)在凈(jing)化(hua)車間(jian)(jian)工(gong)作區內;非(fei)單(dan)向流(liu)凈(jing)化(hua)車間(jian)(jian)按凈(jing)化(hua)車間(jian)(jian)面積(ji)小(xiao)于或(huo)等于50m2布置(zhi)5個測點。
2018年修訂的《公共場所衛生管理條例實施細則》中明確規定:公共場所經營者應當按照衛生標準、規范的要求對公共場所的空氣、微小氣候(濕度、溫度、風速)、水質、采光、照明、噪聲、顧客用具和衛生設施等進行第三方儀器檢測,檢測每年不得少于一次;第三方儀器檢測檢(jian)測結果不符合(he)衛(wei)生(sheng)標準、規(gui)范要求的應當及時整改,并且應該(gai)按照相關規(gui)定(ding)在醒目(mu)位(wei)置如實公(gong)示檢(jian)測結果。消費(fei)者可(ke)通過查(cha)看衛(wei)生(sheng)許可(ke)證、公(gong)共(gong)場(chang)所衛(wei)生(sheng)信譽度等(deng)(deng)級、衛(wei)生(sheng)檢(jian)測報告等(deng)(deng)了(le)解公(gong)共(gong)場(chang)所的衛(wei)生(sheng)狀況。公(gong)共(gong)場(chang)所經營者不具備檢(jian)測能力的,可(ke)以(yi)委托(tuo)檢(jian)測。
第三方儀器檢測就是運用現代科學技術方法以間斷或連續的形式定量地測定環境因子及其他有害于人體健康的室內環境污染物的濃度變化,觀察并分析其環境影響過程與程度的科學活動。第三方儀器檢測的(de)目(mu)的(de)是為(wei)了及時、準確、全面地反(fan)映(ying)室(shi)(shi)(shi)內(nei)環境質(zhi)(zhi)量現狀及發展(zhan)趨勢(shi),并為(wei)室(shi)(shi)(shi)內(nei)環境管理、污(wu)染(ran)(ran)源(yuan)控(kong)制、室(shi)(shi)(shi)內(nei)環境規劃、室(shi)(shi)(shi)內(nei)環境評(ping)價提供科學依(yi)據(ju)。具體可概(gai)括為(wei)以(yi)下幾個(ge)方面。(1)根(gen)(gen)據(ju)室(shi)(shi)(shi)內(nei)環境質(zhi)(zhi)量標準,評(ping)價室(shi)(shi)(shi)內(nei)環境質(zhi)(zhi)量;(2)根(gen)(gen)據(ju)污(wu)染(ran)(ran)物的(de)濃度分(fen)布(bu)、發展(zhan)趨勢(shi)和(he)速度,追蹤污(wu)染(ran)(ran)源(yuan),為(wei)實施(shi)室(shi)(shi)(shi)內(nei)環境監測和(he)控(kong)制污(wu)染(ran)(ran)提供科學依(yi)據(ju)等。
醫藥潔凈廠房是保證醫藥產品生產質量,防止生產環境對產品的污染,生產區域需要滿足規定的環境參數。按用途主要分為以下幾種:原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。第三方儀器檢測項目:空氣潔凈度等級、懸浮粒子數、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數、氣流流型、風速、自凈時間、送風量、新風量。第三方儀器檢測依(yi)據:GB 50457-2008《醫(yi)藥工業(ye)潔凈廠房設計規(gui)范》GB/T 16292-2010《醫(yi)藥工業(ye)潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》